사전 컨디셔닝을 위한 연속 대 반복 Sevoflurane 관리
2007년 12월 6일 업데이트: University Hospital Schleswig-Holstein
관상동맥우회술 시 전처리를 위한 Sevoflurane 연속 투여와 반복 Sevoflurane 투여의 비교
휘발성 마취제에 의한 약리학적 전처리는 투여 방식에 따라 달라질 수 있습니다.
연구원들은 CABG 수술 전 우회술이 예정된 환자들에게 지속적인 투여가 이중 세척/세척 일정으로 반복 투여하는 것에 비해 심근 세포 손상을 약화시키는 측면에서 덜 효과적일 것이라는 가설을 세웠습니다.
대조군은 1차 마취제로 프로포폴을 받습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kiel, 독일, 24105
- University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- CABG 수술이 예정된 환자
- 18세 ~ 80세
- 방출률 > 40%
제외 기준:
- 긴급 상황
- 당뇨병
- 정보에 입각한 동의를 할 수 없음
- 방출률 < 40%
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 1
1차 마취제인 프로포폴
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1 MAC Sevoflurane은 마취유도 후 심폐우회술을 시작할 때까지 지속적으로 투여하거나 심폐우회술을 시행하기 전에 2회 세척을 반복한다.
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실험적: 그룹 2
Sevoflurane은 마취 유도 후 심폐 바이패스가 시작될 때까지 지속적으로 투여됩니다.
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1 MAC Sevoflurane은 마취유도 후 심폐우회술을 시작할 때까지 지속적으로 투여하거나 심폐우회술을 시행하기 전에 2회 세척을 반복한다.
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실험적: 그룹 3
Sevoflurane은 마취유도부터 심폐우회로 시작까지 1 MAC까지 반복투여한다.
워시 인 앤 워시 아웃을 두 번 수행합니다.
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1 MAC Sevoflurane은 마취유도 후 심폐우회술을 시작할 때까지 지속적으로 투여하거나 심폐우회술을 시행하기 전에 2회 세척을 반복한다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Troponin T의 혈장 수준으로 평가한 심근 세포 손상
기간: 마취유도부터 퇴원까지
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마취유도부터 퇴원까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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ICU 및 병원 체류 기간
기간: 입원부터 퇴원까지
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입원부터 퇴원까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jens Scholz, MD, University Hospital Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2007년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 12월 6일
처음 게시됨 (추정)
2007년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 12월 6일
마지막으로 확인됨
2007년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- UKSHCK-Anae07/06
- ACA-GmbH-03-7
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