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안지오이드 줄무늬에 이차적인 맥락막 혈관신생이 있는 눈에서 유리체강내 베바시주맙의 사용

2024년 5월 31일 업데이트: Asociación para Evitar la Ceguera en México

베바시주맙 1회 유리체내 주사로 치료한 안지오이드 줄무늬가 있는 6안의 맥락막 신생혈관 형성의 OCT, 시각 결과 및 혈관 조영술 분석

Intravitreal Bevacizumab은 Angioid Streaks에 이차적인 맥락막 신생 혈관 형성에 효과적인 치료법입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

황반하 맥락막 혈관신생이 진행된 안지오이드 조흔이 있는 일련의 환자를 유리체강내 베바시주맙(아바스틴) 1차 2.5mg 주사로 치료했습니다. 모든 환자는 1주, 2주, 4주 및 12주에 BCVA로 평가되었고 1개월 및 3개월에 OCT 및 형광 혈관 조영술로 평가되었습니다. (환자는 6개월 추적됩니다)

연구 유형

중재적

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
    • Distrito Federal
      • México city, Distrito Federal, 멕시코, 04030
        • Asociación para Evitar la Ceguera en México (APEC)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • Angioid Streaks의 임상 진단
  • 맥락막 혈관신생 관련
  • 치료받지 않은 환자 또는 PDT로 한 번 치료받은 환자

제외 기준:

  • 복잡하지 않은 수정체유화술을 제외한 안과 수술
  • 녹내장 또는 기타 안구 병리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
BCVA
플루오레세인 혈관조영술
광학 일관성 단층 촬영

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asociación para Evitar la Ceguera en México

수사관

  • 수석 연구원: Adriana Solís-Vivanco, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • 연구 의자: Jans Fromow-Guerra, MD PhD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • 연구 의자: Mariana Martínez-Castellanos, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • 연구 의자: Elizabeth Reyna-Castelán, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • 연구 의자: Myriam Hernández-Rojas, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • 연구 의자: Griselda Alvarez-Rivera, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • 연구 책임자: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2005년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2005년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 1월 23일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APEC 010

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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