Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение интравитреального бевацизумаба в глазах с хориоидальной неоваскуляризацией, вторичной по отношению к ангиоидным полосам

31 мая 2024 г. обновлено: Asociación para Evitar la Ceguera en México

ОКТ, визуальный результат и ангиографический анализ хориоидальной неоваскуляризации в шести глазах с ангиоидными полосами, получавших однократную интравитреальную инъекцию бевацизумаба

Интравитреальный бевацизумаб является эффективным средством лечения хориоидальной неоваскуляризации, вторичной по отношению к ангиоидным полосам.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В серии последовательных случаев у пациентов с ангиоидными полосами, у которых развилась субфовеальная хориоидальная неоваскуляризация, была проведена первичная инъекция 2,5 мг бевацизумаба (авастина) интравитреально. Все пациенты оценивались с помощью BCVA через 1, 2, 4 и 12 недель, а также ОКТ и флуоресцентной ангиографии через 1 и 3 месяца. (Пациенты будут наблюдаться через 6 месяцев)

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Мексика
    • Distrito Federal
      • México city, Distrito Federal, Мексика, 04030
        • Asociación para Evitar la Ceguera en México (APEC)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика ангиоидных полос
  • Хориоидальная неоваскуляризация, связанная
  • Пациенты, не получавшие лечения, или пациенты, прошедшие однократное лечение ФДТ

Критерий исключения:

  • Глазная хирургия, за исключением неосложненной факоэмульсификации
  • Глаукома или любая другая глазная патология

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
BCVA
Флуоресцентная ангиография
Оптической когерентной томографии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Asociación para Evitar la Ceguera en México

Следователи

  • Главный следователь: Adriana Solís-Vivanco, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Учебный стул: Jans Fromow-Guerra, MD PhD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Учебный стул: Mariana Martínez-Castellanos, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Учебный стул: Elizabeth Reyna-Castelán, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Учебный стул: Myriam Hernández-Rojas, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Учебный стул: Griselda Alvarez-Rivera, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México
  • Директор по исследованиям: Hugo Quiroz-Mercado, MD, Asociación Para Evitar la Ceguera en México

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2005 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2008 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

24 января 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 июня 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • APEC 010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться