마취 후 치료실의 온도 측정
2016년 7월 18일 업데이트: The Cleveland Clinic
마취 후 치료실의 온도 측정 정확도
이 연구는 여러 체온계의 정확도와 수술 중 및 수술 직후의 온도 변화를 평가할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
전신 마취 하에 수술 중 및 수술 후 관리실에서 30분 간격으로 체온을 여러 번 측정합니다. 측정은 다음과 같이 수행됩니다.
- 내부 청진기를 사용하는 식도
- 카테터를 이용한 방광
- 외이도
- 접착장치(체온계 4개)를 이용한 이마 피부
- 접착 장치(체온계 2개)를 사용한 겨드랑이("겨드랑이")
- 입
- 가슴 위쪽 피부
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Cleveland, Ohio, 미국, 44195
- Cleveland Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신 마취와 방광 카테터가 필요한 복강경 수술을 받는 환자.
설명
포함 기준:
- 18~80세
- American Society of Anesthesiologists(ASA) 신체 상태 1-3
- 전신 기관내 마취가 필요할 것으로 예상되는 복부 또는 골반의 복강경 수술 및 수술 후 최소 1시간 동안 제자리에 있을 것으로 예상되는 Foley 카테터 삽입
제외 기준:
- 18세 미만 또는 80세 이상
- 기존 비위관
- 이중 스펙트럼 인덱스 모니터링 필요
- 상부 식도 질환
- 이마 발진 또는 감염, 구강 감염 또는 외상, 귀 감염 또는 배액
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰 그룹
전신 마취와 방광 카테터가 필요한 복강경 수술을 받는 환자.
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내부 청진기, 카테터 및 접착 패치/전자 온도계를 사용하여 수술 중 및 수술 후 30분마다 온도 판독.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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마취 후 치료실 사용에 적합한 다양한 온도 모니터링 방법 및 부위의 정확성을 결정합니다.
기간: 마취 후 치료실에서 퇴원
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마취 후 치료실에서 퇴원
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술실에서 마취 후 치료실로 이동하는 동안 발생하는 심부 온도 변화를 정량화합니다.
기간: 마취 후 치료실
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마취 후 치료실
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel I Sessler, MD, The Cleveland Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2016년 7월 1일
추가 정보
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