Измерение температуры в отделениях посленаркозного ухода
18 июля 2016 г. обновлено: The Cleveland Clinic
Точность измерения температуры в посленаркозных отделениях
В этом исследовании будет оцениваться точность нескольких термометров и изменения температуры во время операции и сразу после операции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Во время операции под общей анестезией и в послеоперационном отделении будет проведено несколько измерений температуры с 30-минутными интервалами. Измерения будут проводиться следующим образом:
- пищевод с помощью внутреннего стетоскопа
- мочевой пузырь с помощью катетера
- ушной канал
- кожа лба с помощью клеевых аппаратов (4 термометра)
- подмышечная впадина («подмышечная впадина») с помощью клеевых аппаратов (2 термометра)
- рот
- кожа верхней части груди
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие лапароскопическую операцию, требующие общей анестезии и катетера мочевого пузыря.
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 80 лет
- Американское общество анестезиологов (ASA) физическое состояние 1-3
- лапароскопическая хирургия брюшной полости или таза, которая, как ожидается, потребует общей эндотрахеальной анестезии и введения катетера Фолея, который должен оставаться на месте в течение как минимум одного часа после операции
Критерий исключения:
- моложе 18 или старше 80 лет
- ранее установленный назогастральный зонд
- требуется мониторинг биспектрального индекса
- заболевание верхних отделов пищевода
- сыпь или инфекция на лбу, инфекция или травма полости рта, инфекция или выделения из уха
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа наблюдения
Пациенты, перенесшие лапароскопическую операцию, требующие общей анестезии и катетера мочевого пузыря.
|
Измерение температуры каждые 30 минут во время и после операции с использованием внутреннего стетоскопа, катетера и лейкопластыря/электронного термометра.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Для определения точности различных методов контроля температуры и мест, подходящих для использования в отделениях постанестезиологического ухода.
Временное ограничение: Выписка из отделения посленаркозного ухода
|
Выписка из отделения посленаркозного ухода
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Для количественной оценки изменений внутренней температуры, происходящих во время транспортировки из операционной в отделение постанестезиологического ухода.
Временное ограничение: Отделение постанестезиологического ухода
|
Отделение постанестезиологического ухода
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Daniel I Sessler, MD, The Cleveland Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 января 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
13 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 07-986
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .