Lämpötilan mittaus anestesian jälkeisissä hoitoyksiköissä
maanantai 18. heinäkuuta 2016 päivittänyt: The Cleveland Clinic
Lämpötilan mittauksen tarkkuus anestesian jälkeisissä hoitoyksiköissä
Tässä tutkimuksessa arvioidaan useiden lämpömittareiden tarkkuus ja lämpötilan muutokset leikkauksen aikana ja välittömästi leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Useita lämpötilamittauksia tehdään 30 minuutin välein leikkauksen aikana yleisanestesiassa ja leikkauksen jälkeisessä hoitoyksikössä. Mittaukset suoritetaan seuraavasti:
- ruokatorveen sisäisellä stetoskoopilla
- virtsarakon katetrin avulla
- korvakäytävä
- otsan iho liimavälineillä (4 lämpömittaria)
- kainalo ("kainalo") liimavälineillä (2 lämpömittaria)
- suuhun
- ylemmän rinnan iho
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus, joka vaatii yleisanestesian ja virtsarakon katetrin.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-80 vuoden iässä
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila 1-3
- vatsan tai lantion laparoskooppinen leikkaus, jonka odotetaan vaativan yleistä endotrakeaalista anestesiaa ja Foley-katetrin asettamisen, jonka odotetaan olevan paikallaan vähintään tunnin ajan leikkauksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- alle 18-vuotiaat tai yli 80-vuotiaat
- olemassa olevaa nenämahaletkua
- vaativat bispektrisen indeksin seurantaa
- ylemmän ruokatorven sairaus
- otsa ihottuma tai tulehdus, suun tulehdus tai trauma tai korvatulehdus tai vuoto
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
tarkkailuryhmä
Potilaat, joille tehdään laparoskooppinen leikkaus, joka vaatii yleisanestesian ja virtsarakon katetrin.
|
Lämpötilalukemat 30 minuutin välein leikkauksen aikana ja sen jälkeen käyttämällä sisäistä stetoskooppia, katetria ja liimalappuja/elektronista lämpömittaria.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Erilaisten lämpötilanseurantamenetelmien ja postanestesian hoitoyksikön käyttöön soveltuvien paikkojen tarkkuuden määrittäminen.
Aikaikkuna: Kotiutus anestesian jälkeisestä hoitoyksiköstä
|
Kotiutus anestesian jälkeisestä hoitoyksiköstä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Määrällisesti mitata ydinlämpötilan muutokset, joita tapahtuu kuljetuksen aikana leikkaussalista postanestesian hoitoyksikköön.
Aikaikkuna: Anestesian jälkeinen hoitoyksikkö
|
Anestesian jälkeinen hoitoyksikkö
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Daniel I Sessler, MD, The Cleveland Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 31. tammikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 31. tammikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 13. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 07-986
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .