Temperaturmätning på vårdenheter efter anestesi
18 juli 2016 uppdaterad av: The Cleveland Clinic
Noggrannhet av temperaturmätning i post-anestesi vårdenheter
Denna studie kommer att utvärdera noggrannheten hos flera termometrar och temperaturförändringar under operationen och omedelbart efter operationen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Flera temperaturmätningar kommer att göras med 30 minuters mellanrum under operation under allmän anestesi och på den postoperativa vården. Mätningar kommer att göras enligt följande:
- matstrupen med ett inre stetoskop
- urinblåsan med hjälp av en kateter
- hörselgång
- hud på pannan med hjälp av klisteranordningar (4 termometrar)
- axilla ("armhålan") med hjälp av limanordningar (2 termometrar)
- mun
- hud på övre bröstet
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44195
- Cleveland Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som genomgår laparoskopisk kirurgi som kräver generell anestesi och blåskateter.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18 till 80 år
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status på 1-3
- laparoskopisk kirurgi av buken eller bäckenet som förväntas kräva allmän endotrakeal anestesi och införande av en Foley-kateter som förväntas vara på plats i minst en timme efter operationen
Exklusions kriterier:
- under 18 eller över 80 år
- redan existerande nasogastrisk sond
- kräver bispektral indexövervakning
- övre esofagussjukdom
- pannutslag eller infektion, oral infektion eller trauma, eller öroninfektion eller dränering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
observationsgrupp
Patienter som genomgår laparoskopisk kirurgi som kräver generell anestesi och blåskateter.
|
Temperaturavläsningar var 30:e minut under och efter operationen med invändigt stetoskop, kateter och självhäftande plåster/elektronisk termometer.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att bestämma noggrannheten hos olika temperaturövervakningsmetoder och platser som är lämpliga för användning på postanestesivårdsenheten.
Tidsram: Utskrivning från postanestesiavdelningen
|
Utskrivning från postanestesiavdelningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att kvantifiera kärntemperaturförändringarna som uppstår under transport från operationssalen till postanestesiavdelningen.
Tidsram: Vårdenheten för postanestesi
|
Vårdenheten för postanestesi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Daniel I Sessler, MD, The Cleveland Clinic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 januari 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 januari 2008
Första postat (Uppskatta)
13 februari 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
20 juli 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 juli 2016
Senast verifierad
1 juli 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 07-986
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .