Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Temperaturmåling i postanestesiavdelinger

18. juli 2016 oppdatert av: The Cleveland Clinic

Nøyaktighet av temperaturmåling i postanestesiavdelinger

Denne studien vil evaluere nøyaktigheten til flere termometre og temperaturendringer under operasjonen og umiddelbart etter operasjonen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Flere temperaturmålinger vil bli tatt med 30 minutters mellomrom under operasjon under generell anestesi og i postoperativ avdeling. Målingene vil bli tatt som følger:

  • spiserøret ved hjelp av et internt stetoskop
  • urinblæren ved hjelp av kateter
  • øre kanal
  • hud på pannen ved hjelp av klebemidler (4 termometre)
  • aksill ("armhule") ved hjelp av klebemidler (2 termometre)
  • munn
  • huden på øvre del av brystet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44195
        • Cleveland Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår laparoskopisk kirurgi som krever generell anestesi og blærekateter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 til 80 år
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status på 1-3
  • laparoskopisk kirurgi av magen eller bekkenet som forventes å kreve generell endotrakeal anestesi og innsetting av et Foley-kateter som forventes å være på plass i minst en time etter operasjonen

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 eller over 80 år
  • eksisterende nasogastrisk sonde
  • krever bispektral indeksovervåking
  • øvre esophageal sykdom
  • panneutslett eller infeksjon, oral infeksjon eller traumer, eller ørebetennelse eller drenering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
observasjonsgruppe
Pasienter som gjennomgår laparoskopisk kirurgi som krever generell anestesi og blærekateter.
Enhet: Kroppstemperatur termometre
Temperaturavlesninger hvert 30. minutt under og etter operasjonen med internt stetoskop, kateter og selvklebende plaster/elektronisk termometer.
Andre navn:
  • 1. Distal esophagus (Mon-a-therm, Tyco-Mallinckrodt Anesthesia Products,
  • 2. Blære (Mon-a-therm, Tyco-Mallinckrodt Anesthesia Products,
  • 3. Infrarød-aural kanal bilateralt (GENIUS Model 3000A, Kendall Healthcare)
  • 4. Temporal arterie med elektronisk skanningstermometer (modell TAT-5000, Exergen)
  • 5. Bakre sublingual lomme med elektronisk termometer (Turbo Temperature Model 2180CX01EE)
  • 6. Pannehud termoelement (Mon-a-therm, Tyco-Mallinckrodt Anesthesia Products)
  • 7. Axilla med en elektronisk sonde (Mon-a-therm, Tyco-Mallinckrodt Anesthesia Products)
  • 8. Flytende krystall i pannen (Crystaline II)
  • 9. Intermitterende aksillær temperatur (Turbo Temperature Model 2180CX01EE)
  • 10. "Dyp" temperatur med en 4-cm sonde på pannen
  • 11. "Dyp" temperatur med en 7 cm sonde over det subclavikulære området i øvre del av brystet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å bestemme nøyaktigheten til ulike temperaturovervåkingsmetoder og steder som er egnet for bruk i postanestesiavdelingen.
Tidsramme: Utskrivelse fra postanestesiavdeling
Utskrivelse fra postanestesiavdeling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å kvantifisere kjernetemperaturendringene som oppstår under transport fra operasjonsrommet til postanestesiavdelingen.
Tidsramme: Postanestesiomsorgsenhet
Postanestesiomsorgsenhet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Daniel I Sessler, MD, The Cleveland Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. januar 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2008

Først lagt ut (Anslag)

13. februar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 07-986

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Laparoskopisk kirurgi

Kliniske studier på Kroppstemperatur termometre

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Finland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere