Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Temperaturmåling i post-anæstesi plejeenheder

18. juli 2016 opdateret af: The Cleveland Clinic

Nøjagtighed af temperaturmåling i post-anæstesi plejeenheder

Denne undersøgelse vil evaluere nøjagtigheden af ​​flere termometre og temperaturændringer under operationen og umiddelbart efter operationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive taget adskillige temperaturmålinger med 30 minutters intervaller under operation under generel anæstesi og på den postoperative afdeling. Målingerne vil blive taget som følger:

  • spiserøret ved hjælp af et internt stetoskop
  • urinblæren ved hjælp af et kateter
  • øregangen
  • hud på panden ved hjælp af klæbemidler (4 termometre)
  • aksill ("armhule") ved hjælp af klæbeanordninger (2 termometre)
  • mund
  • huden på den øvre del af brystet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår laparoskopisk kirurgi, der kræver generel anæstesi og et blærekateter.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 til 80 år
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status på 1-3
  • laparoskopisk kirurgi af maven eller bækkenet, der forventes at kræve generel endotrakeal anæstesi og indsættelse af et Foley-kateter, der forventes at være på plads i mindst en time efter operationen

Ekskluderingskriterier:

  • under 18 eller over 80 år
  • allerede eksisterende nasogastrisk sonde
  • kræver bispektral indeksovervågning
  • øvre esophageal sygdom
  • pandeudslæt eller infektion, oral infektion eller traume, eller øreinfektion eller dræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
observationsgruppe
Patienter, der gennemgår laparoskopisk kirurgi, der kræver generel anæstesi og et blærekateter.
Enhed: Kropstemperatur termometre
Temperaturaflæsninger hvert 30. minut under og efter operationen ved hjælp af internt stetoskop, kateter og klæbende plastre/elektronisk termometer.
Andre navne:
  • 1. Distal spiserør (Mon-a-therm, Tyco-Mallinckrodt Anesthesia Products,
  • 2. Blære (Mon-a-therm, Tyco-Mallinckrodt anæstesiprodukter,
  • 3. Infrarød-aural kanal bilateralt (GENIUS Model 3000A, Kendall Healthcare)
  • 4. Temporal arterie med et elektronisk scanningstermometer (model TAT-5000, Exergen)
  • 5. Posterior sublingual lomme med elektronisk termometer (Turbo Temperature Model 2180CX01EE)
  • 6. Pandens hudtermoelement (Mon-a-therm, Tyco-Mallinckrodt anesthesia-produkter)
  • 7. Axilla med en elektronisk sonde (Mon-a-therm, Tyco-Mallinckrodt Anesthesia Products)
  • 8. Panden flydende krystal (Crystaline II)
  • 9. Intermitterende aksillær temperatur (Turbo Temperature Model 2180CX01EE)
  • 10. "Dyb" temperatur med en 4 cm sonde på panden
  • 11. "Dyb" temperatur med en 7 cm sonde over det subclavikulære område af det øvre bryst

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at bestemme nøjagtigheden af ​​forskellige temperaturovervågningsmetoder og steder, der er egnede til brug på postanæstesi-plejeenheden.
Tidsramme: Udskrivelse fra postanæstesiafdelingen
Udskrivelse fra postanæstesiafdelingen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At kvantificere de kernetemperaturændringer, der opstår under transport fra operationsstuen til postanæstesiafdelingen.
Tidsramme: PostAnæstesi plejeenhed
PostAnæstesi plejeenhed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Cleveland Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel I Sessler, MD, The Cleveland Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2008

Først opslået (Skøn)

13. februar 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-986

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Laparoskopisk kirurgi

Kliniske forsøg med Kropstemperatur termometre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner