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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00626847
유전적 구성(프로필)이 녹내장에 어떤 영향을 미칩니까?
2016년 11월 17일 업데이트: George L. Spaeth MD, Wills Eye
녹내장의 핵 유전 및 미토콘드리아 영향
녹내장은 시신경의 손상으로 인해 시력 상실이 발생하는 질병군입니다.
연구에 따르면 특정 유전자가 경우에 따라 녹내장을 유발할 수 있다고 합니다.
지금까지 연구는 녹내장을 앓고 있는 소수의 사람들에게서만 녹내장을 일으키는 유전자를 발견할 수 있었습니다.
이 프로젝트의 목적은 녹내장을 유발하는 원인이 될 수 있는 추가 유전자를 찾기 위해 녹내장이 있는 환자와 없는 환자의 유전자를 연구하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
100명에게서 혈액 튜브 4개를 채취합니다.
그 중 절반은 원발성 개방각 녹내장(POAG)이 있고 나머지 절반은 대조군(정상), 절반은 백인, 나머지 절반은 아프리카계 미국인, 절반은 남성, 절반은 여성입니다.
모든 그룹은 일상적인 안과 검사, 색각, 스넬렌 시력 및 시야를 갖습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
97
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Wills Eye Glaucoma Service
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
녹내장 클리닉
설명
포함 기준:
- 40년
- 백인 또는 아프리카계 미국인
- POAG, PACG, PXFG가 있는 남성 또는 여성,
- 정상
제외 기준:
- 기타 안과 동반질환
- 기타 인종
- 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
1
원발성 개방각 녹내장(POAG)
|
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2
대조군(정상인, 녹내장이 없는 환자)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
연구자들은 다양한 유형의 녹내장과 관련된 미토콘드리아 호흡, 상대적인 미토콘드리아 DNA 함량 및 산화 스트레스의 변화 스펙트럼을 정량화할 것입니다.
기간: 하나의 채혈
|
하나의 채혈
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Abu-Amero KK, Azad TA, Spaeth GL, Myers J, Katz LJ, Moster M, Bosley TM. Unaltered myocilin expression in the blood of primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2012;18:1004-9. Epub 2012 Apr 21.
- Abu-Amero KK, Azad TA, Spaeth GL, Myers J, Katz LJ, Moster M, Bosley TM. Absence of altered expression of optineurin in primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2012;18:1421-7. Epub 2012 Jun 1.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2008년 2월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
두 개의 원고가 작성되어 출판되었습니다.
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