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Wie beeinflusst Ihre genetische Ausstattung (Profil) Ihr Glaukom?

17. November 2016 aktualisiert von: George L. Spaeth MD, Wills Eye

Kerngenetische und mitochondriale Einflüsse beim Glaukom

Glaukom ist eine Gruppe von Krankheiten, bei denen es aufgrund einer Schädigung des Sehnervs zu Sehverlust kommt. Untersuchungen haben gezeigt, dass bestimmte Gene in manchen Fällen ein Glaukom verursachen können. Bisher konnte die Forschung nur bei einem kleinen Prozentsatz der Menschen, die an Glaukom leiden, die für das Glaukom verantwortlichen Gene finden. Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Gene von Patienten mit und ohne Glaukom zu untersuchen, um zusätzliche Gene zu finden, die für die Entstehung des Glaukoms verantwortlich sein könnten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Von 100 Personen werden vier Röhrchen Blut entnommen. Davon wird die Hälfte ein primäres Offenwinkelglaukom (POAG) haben und die andere Hälfte werden Kontrollpersonen (Normale) sein, die Hälfte werden Kaukasier sein und die andere Hälfte werden Afroamerikaner sein, halb männlich und halb weiblich. Bei allen Gruppen wird eine routinemäßige ophthalmologische Augenuntersuchung durchgeführt, die das Farbsehen, das Snellensehen und das Gesichtsfeld untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

97

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
        • Wills Eye Glaucoma Service

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Glaukom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 40 Jahre
  • Kaukasier oder Afroamerikaner
  • Männlich oder weiblich mit POAG, PACG, PXFG,
  • Normal

Ausschlusskriterien:

  • Andere ophthalmologische Komorbiditäten
  • Andere ethnische Gruppen
  • Unfähig zu verstehen und keine Einverständniserklärung abzugeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Primäres Offenwinkelglaukom (POAG)
2
Kontrollen (Normale Patienten, Patienten ohne Glaukom)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Forscher werden das Spektrum der Veränderungen der mitochondrialen Atmung, des relativen mitochondrialen DNA-Gehalts und des oxidativen Stresses quantifizieren, der mit verschiedenen Arten von Glaukom verbunden ist.
Zeitfenster: eine Blutabnahme
eine Blutabnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB#07-826

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Zwei Manuskripte wurden geschrieben und veröffentlicht.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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