- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00626847
Wie beeinflusst Ihre genetische Ausstattung (Profil) Ihr Glaukom?
17. November 2016 aktualisiert von: George L. Spaeth MD, Wills Eye
Kerngenetische und mitochondriale Einflüsse beim Glaukom
Glaukom ist eine Gruppe von Krankheiten, bei denen es aufgrund einer Schädigung des Sehnervs zu Sehverlust kommt.
Untersuchungen haben gezeigt, dass bestimmte Gene in manchen Fällen ein Glaukom verursachen können.
Bisher konnte die Forschung nur bei einem kleinen Prozentsatz der Menschen, die an Glaukom leiden, die für das Glaukom verantwortlichen Gene finden.
Der Zweck dieses Projekts besteht darin, die Gene von Patienten mit und ohne Glaukom zu untersuchen, um zusätzliche Gene zu finden, die für die Entstehung des Glaukoms verantwortlich sein könnten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Von 100 Personen werden vier Röhrchen Blut entnommen.
Davon wird die Hälfte ein primäres Offenwinkelglaukom (POAG) haben und die andere Hälfte werden Kontrollpersonen (Normale) sein, die Hälfte werden Kaukasier sein und die andere Hälfte werden Afroamerikaner sein, halb männlich und halb weiblich.
Bei allen Gruppen wird eine routinemäßige ophthalmologische Augenuntersuchung durchgeführt, die das Farbsehen, das Snellensehen und das Gesichtsfeld untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
97
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Wills Eye Glaucoma Service
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Glaukom
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 40 Jahre
- Kaukasier oder Afroamerikaner
- Männlich oder weiblich mit POAG, PACG, PXFG,
- Normal
Ausschlusskriterien:
- Andere ophthalmologische Komorbiditäten
- Andere ethnische Gruppen
- Unfähig zu verstehen und keine Einverständniserklärung abzugeben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
1
Primäres Offenwinkelglaukom (POAG)
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|
2
Kontrollen (Normale Patienten, Patienten ohne Glaukom)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die Forscher werden das Spektrum der Veränderungen der mitochondrialen Atmung, des relativen mitochondrialen DNA-Gehalts und des oxidativen Stresses quantifizieren, der mit verschiedenen Arten von Glaukom verbunden ist.
Zeitfenster: eine Blutabnahme
|
eine Blutabnahme
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Abu-Amero KK, Azad TA, Spaeth GL, Myers J, Katz LJ, Moster M, Bosley TM. Unaltered myocilin expression in the blood of primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2012;18:1004-9. Epub 2012 Apr 21.
- Abu-Amero KK, Azad TA, Spaeth GL, Myers J, Katz LJ, Moster M, Bosley TM. Absence of altered expression of optineurin in primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2012;18:1421-7. Epub 2012 Jun 1.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. November 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2016
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB#07-826
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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JA
Beschreibung des IPD-Plans
Zwei Manuskripte wurden geschrieben und veröffentlicht.
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