Kuinka geneettinen kokoonpanosi (profiilisi) vaikuttaa glaukoomaasi?
torstai 17. marraskuuta 2016 päivittänyt: George L. Spaeth MD, Wills Eye
Ydingeneettiset ja mitokondriaaliset vaikutukset glaukoomassa
Glaukooma on ryhmä sairauksia, joissa näönmenetys johtuu näköhermon vauriosta.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että tietyt geenit voivat joissakin tapauksissa aiheuttaa glaukooman.
Toistaiseksi tutkimukset ovat löytäneet glaukoomasta vastuussa olevat geenit vain pienellä osalla ihmisiä, joilla on glaukooma.
Tämän projektin tarkoituksena on tutkia geenejä potilailla, joilla on ja ei ole glaukoomaa, jotta löydettäisiin lisää geenejä, jotka voivat olla vastuussa glaukooman aiheuttamisesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Neljä putkea verta otetaan sadalta ihmiseltä.
Heistä puolella on primaarinen avokulmaglaukooma (POAG) ja toinen puoli on kontrolleja (normaali), puolet on valkoihoisia ja toinen puoli on afroamerikkalaisia, puolet miehiä ja puolet naisia.
Kaikille ryhmille tehdään rutiini silmäntarkastus, värinäkö, snellen-näkö ja näkökenttä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Wills Eye Glaucoma Service
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
glaukoomaklinikka
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 40 v
- Kaukasialainen tai afroamerikkalainen
- Mies tai nainen, jolla on POAG, PACG, PXFG,
- Normaali
Poissulkemiskriteerit:
- Muut silmäsairauksien rinnakkaissairaudet
- Muut etniset ryhmät
- Ei pysty ymmärtämään ja antamaan tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1
Primaarinen avoimen kulmaglaukooma (POAG)
|
|
2
Kontrollit (normaalit, potilaat, joilla ei ole glaukoomaa)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutkijat määrittävät mitokondrioiden hengityksen muutosten kirjon, mitokondrioiden suhteellisen DNA-pitoisuuden ja oksidatiivisen stressin, jotka liittyvät erityyppisiin glaukoomaan.
Aikaikkuna: yksi verenotto
|
yksi verenotto
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Abu-Amero KK, Azad TA, Spaeth GL, Myers J, Katz LJ, Moster M, Bosley TM. Unaltered myocilin expression in the blood of primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2012;18:1004-9. Epub 2012 Apr 21.
- Abu-Amero KK, Azad TA, Spaeth GL, Myers J, Katz LJ, Moster M, Bosley TM. Absence of altered expression of optineurin in primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2012;18:1421-7. Epub 2012 Jun 1.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. helmikuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. helmikuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 29. helmikuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 21. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 17. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB#07-826
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Kaksi käsikirjoitusta on kirjoitettu ja julkaistu.
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .