您的基因构成（概况）如何影响您的青光眼？
2016年11月17日 更新者：George L. Spaeth MD、Wills Eye
青光眼的核遗传和线粒体影响
青光眼是一组因视神经受损而导致视力丧失的疾病。
研究表明，某些基因在某些情况下可能会导致青光眼。
到目前为止，研究只能在一小部分青光眼患者中找到导致青光眼的基因。
该项目的目的是研究青光眼患者和非青光眼患者的基因，以寻找可能导致青光眼的其他基因。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
将从 100 人身上抽取四管血液。
其中一半将患有原发性开角型青光眼 (POAG)，另一半将作为对照组（正常人），一半是白种人，另一半是非裔美国人，男性和女性各占一半。
所有小组都将进行常规眼科检查、色觉、视力和视野。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
97
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
- Wills Eye Glaucoma Service
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
青光眼诊所
描述
纳入标准：
- 40岁
- 白种人或非裔美国人
- 患有 POAG、PACG、PXFG 的男性或女性，
- 普通的
排除标准：
- 其他眼科合并症
- 其他民族
- 无法理解并给予知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
1个
原发性开角型青光眼 (POAG)
|
|
2个
对照（正常人、无青光眼患者）
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
研究人员将量化与不同类型青光眼相关的线粒体呼吸、相对线粒体 DNA 含量和氧化应激的变化范围。
大体时间：一次抽血
|
一次抽血
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Abu-Amero KK, Azad TA, Spaeth GL, Myers J, Katz LJ, Moster M, Bosley TM. Unaltered myocilin expression in the blood of primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2012;18:1004-9. Epub 2012 Apr 21.
- Abu-Amero KK, Azad TA, Spaeth GL, Myers J, Katz LJ, Moster M, Bosley TM. Absence of altered expression of optineurin in primary open angle glaucoma patients. Mol Vis. 2012;18:1421-7. Epub 2012 Jun 1.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年3月1日
初级完成 (实际的)
2009年8月1日
研究完成 (实际的)
2009年8月1日
研究注册日期
首次提交
2008年2月20日
首先提交符合 QC 标准的
2008年2月28日
首次发布 (估计)
2008年2月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月17日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
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