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이명에 대한 카페인의 효과

2011년 3월 21일 업데이트: Faculdade de Medicina de Valenca

카페인 섭취가 이명 인지에 미치는 영향

카페인 섭취는 이명에 대한 인식을 향상시키기 위해 많은 저자에 의해 보고되었습니다. 이 연구의 목적은 검증된 설문지 THI(귀울림 핸디캡 인벤토리) 및 VAS(시각 아날로그 척도) 점수에서 1개월 카페인 섭취 감소의 효과를 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

매일 3잔(50ml) 이상의 카페인을 섭취하고 이명 증상이 있는 환자 50명을 대상으로 1개월 동안 카페인 섭취량을 줄이도록 한다. THI 및 VAS 점수는 이 기간 전후에 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RJ
      • Valença, RJ, 브라질, 27600-000
        • Faculdade de Medicina de Valenca
      • Volta Redonda, RJ, 브라질, 27255-650
        • OTOSUL Otorrinolaringologia Sul-Fluminense

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6개월 이상 지속되는 이명
  • 티 > 38
  • 지난 6개월 동안 중추 작용 약물 없음
  • 고실도 유형 A-n
  • 매일 150ml 이상의 카페인 섭취

제외 기준:

  • 혈관 및 근육 이명
  • 수반되는 TMJ 장애
  • 비정상적인 이경
  • 혼합성 및 전음성 난청
  • 메니에르병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
이명 핸디캡 인벤토리
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
비주얼 아날로그 스케일
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ricardo R Figueiredo, MD,MSc, Faculdade de Medicina de Valenca

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 2월 25일

처음 게시됨 (추정)

2008년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 3월 21일

마지막으로 확인됨

2008년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

카페인에 대한 임상 시험

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