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Effetti della caffeina nell'acufene

21 marzo 2011 aggiornato da: Faculdade de Medicina de Valenca

Effetti del consumo di caffeina sulla percezione dell'acufene

L'assunzione di caffeina è riportata da molti autori per migliorare la percezione dell'acufene. Lo scopo di questo studio è determinare gli effetti della riduzione dell'assunzione di caffeina per 1 mese nei punteggi del questionario convalidato Tinnitus Handicap Inventory (THI) e in una scala analogica visiva (VAS).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A un gruppo di 50 pazienti che assumono più di 3 tazzine (50 ml) di caffeina al giorno e soffrono di acufene verrà chiesto di ridurre l'assunzione di caffeina per 1 mese. I punteggi di THI e VAS saranno presi prima e dopo questo periodo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • RJ
      • Valença, RJ, Brasile, 27600-000
        • Faculdade de Medicina de Valença
      • Volta Redonda, RJ, Brasile, 27255-650
        • OTOSUL Otorrinolaringologia Sul-Fluminense

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tinnito per più di 6 mesi
  • TI > 38
  • nessun farmaco ad azione centrale negli ultimi 6 mesi
  • timpanogramma tipo A-n
  • assunzione giornaliera di caffeina superiore a 150 ml

Criteri di esclusione:

  • tinnito vascolare e muscolare
  • disturbi concomitanti dell'ATM
  • otoscopia anomala
  • perdite uditive miste e conduttive
  • Malattia di Ménière

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Inventario dell'handicap degli acufeni
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 30 giorni
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ricardo R Figueiredo, MD,MSc, Faculdade de Medicina de Valença

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

5 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 marzo 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2011

Ultimo verificato

1 febbraio 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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