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최근 메탐페타민 금단 사용자의 메탐페타민 금단 특성화: 파일럿 연구

2021년 6월 25일 업데이트: University of Arkansas
최근 몇 년 동안 메스암페타민 사용이 증가했습니다. 메탐페타민 사용도 전국적으로 확산되었습니다. 코카인 남용 치료에 대한 많은 정보가 수집되었지만 메스암페타민 남용 치료에 대한 정보는 거의 없습니다. 적절한 치료법을 개발하는 첫 번째 단계 중 하나는 특정 물질을 남용하는 개인에 대한 특정 물질의 사용 중지 효과를 조사하는 것입니다. 현재까지 이것은 메탐페타민을 남용하는 사람들에 대해 잘 연구되지 않았습니다. 이 연구의 목적은 메탐페타민을 남용하는 사람들의 메스암페타민 사용 중지와 관련된 증상을 측정하는 정확한 방법을 더 잘 이해하고 개발하는 것입니다. 금단 증상을 효과적으로 측정할 수 있다면 이러한 증상을 완화하기 위한 치료법을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 이러한 증상은 종종 해당 물질 사용의 재발과 관련이 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 4주 관찰 연구의 주요 목적은 최근에 메스암페타민을 끊은 메스암페타민 남용자들이 겪는 금단 증상을 조사하고 특성화하는 것입니다. 약물 또는 물질 중단 기간은 종종 해당 물질의 재발 위험이 매우 높은 시간으로 인용됩니다. 따라서 메탐페타민 사용 중단과 관련된 금단 증후군을 구체적으로 특성화하는 것이 매우 중요합니다. 이 연구는 이 메스암페타민 의존 인구를 모집하고 함께 일할 수 있는 우리의 능력을 보여줄 것입니다. 또한 그것은 메스암페타민 금단을 특징으로 하는 잘 통제된 연구를 위한 RO1 보조금 제출 시 적절한 평가 도구를 선택하는 데 도움이 되는 파일럿 데이터 수집을 허용할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

8

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, 미국, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

North Little Rock에 있는 Arkansas 회복 센터에 입원한 18-65세의 필로폰 의존자 20명을 모집합니다.

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 피험자는 메스암페타민 사용 이력이 있어야 하며, 최근 사용은 암페타민에 양성인 소변 독성 검사로 확인되었습니다.

제외 기준:

  • 약물 또는 알코올 의존의 현재 진단(필로폰 또는 담배 제외)
  • 정신분열증 또는 양극성 I형 장애
  • 기분 등급에 영향을 미칠 수 있는 처방전 없이 구입할 수 있는 또는 처방전이 있는 향정신성 약물 또는 약물(들)의 현재 또는 최근 사용
  • 현재 자살 또는 정신병
  • 임신: 임신 중 호르몬 변화는 기분에 영향을 미칠 수 있으며, 임신한 여성이 등록된 경우 혼란을 일으킬 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
메스암페타민 의존
아칸소 회복 센터에 입원한 메스암페타민 의존 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메스암페타민 선택적 중증도 평가(MSSA)
기간: 4주까지의 기준선
MSSA(Methamphetamine Selective Severity Assessment)는 0(최고 점수)-126(최악 점수) 범위의 점수 범위에 대해 0(최고 점수)-7(최악 점수) 척도로 측정된 각 질문으로 금단 증상을 평가하는 18개 항목 설문지입니다. ). 점수가 높을수록 더 심각한 금단 증상을 나타냅니다.
4주까지의 기준선
메탐페타민 금단 평가(MAWA)
기간: 4주까지의 기준선
메스암페타민 금단 평가(MAWA)는 메스암페타민 금단 증상을 0(최고 점수)-4(최악 점수)의 척도로 측정하는 13개 항목 설문지입니다. 총 점수 범위는 0(최고 점수)-52(최악 점수)입니다.
4주까지의 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해밀턴 우울증 평가 척도(HAM-D) 평가 점수
기간: 4 주
해밀턴 우울증 등급 척도(HAM-D)는 0(최고 점수)-62(최악 점수)의 총점과 15 이상의 중등도 우울증에 대한 컷오프로 21가지 증상을 다루는 척도입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael J Mancino, M.D., University of Arkansas
  • 연구 의자: Alison Oliveto, PhD, University of Arkansas

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 4월 1일

처음 게시됨 (추정)

2008년 4월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2010년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 51178
  • Alcohol & Substance Dependence (기타 식별자: Other)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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