외래 수술 후 과도기 통증에 대한 Celecoxib의 효과
2017년 8월 25일 업데이트: Lawson Health Research Institute
어깨 및 팔뚝 수술을 받는 60명의 성인에게 위약 또는 셀레브렉스를 수술 전에 시작하여 3일 동안 계속 투여합니다.
이행기 통증 조절에 있어 셀레브렉스의 효과를 평가하기 위해 환자 일기를 사용하여 필요한 구조 약물 및 통증 점수를 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, N
- St. Joseph's Health Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 어깨의 선택적 외래 수술이 예정된 환자
- ASA I - III
- 영어 읽기 가능
- 남성 또는 여성
제외 기준:
- 국소 마취제, Cox2, 설파제, 아세트아미노펜 또는 옥시코돈에 대한 알레르기
- 임신 중이거나 수유 중인 여성 및 가임기 여성이 허용 가능한 피임 예방 조치를 따르지 않는 경우
- 주요 의학적 또는 정신과적 문제
- 마약 의존, 남용 또는 만성 마약 섭취의 알려진 병력이 있는 자
- 과거에 소화성 궤양 또는 위장관 출혈, 궤양, 울혈성 심부전, 협심증 또는 이전 심장마비, 응고 문제, 정맥 혈전증, 신장 또는 간 질환 또는 뇌졸중의 알려진 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 2
위약
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수술 전 및 BID 수술 후 위약 제공
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실험적: 1
셀레브렉스
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400mg 셀레브렉스 1시간 수술 전 및 셀레브렉스 200mg BID 수술 후 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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통증에 대한 시각적 아날로그 점수
기간: 수술 후 기간
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수술 후 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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메스꺼움의 중증도
기간: 수술 후 기간
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수술 후 기간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 4월 22일
처음 게시됨 (추정)
2008년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R-04-309
- 10457 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
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