제2형 당뇨병성 고글루카곤혈증에서 GIP, GLP-1 및 GLP-2
2013년 11월 27일 업데이트: Asger Lund, Herlev Hospital
제2형 당뇨병성 고글루카곤혈증에서 GIP, GLP-1 및 GLP-2의 역할
제2형 당뇨병(T2DM) 환자를 특징짓는 고글루카곤혈증의 기본 메커니즘을 조사하기 위해 다음 가설을 테스트하고자 합니다. 췌장 알파 세포가 소장에서 방출된 물질(GIP, GLP-2 및 GLP-2) T2DM 환자에서?
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
T2DM 환자는 식사 후 또는 포도당 경구 섭취 후 글루카곤 분비를 억제할 수 없습니다. 환자는 실제로 이러한 자극에 대해 병리학적으로 높은 혈장글루카곤 농도로 반응합니다. 이전 연구에서는 식후 고글루카곤혈증이 간 포도당 생성을 증가시키고 따라서 이러한 환자를 특징짓는 고혈당증에 크게 기여하는 것으로 나타났습니다.
최근 우리는 T2DM 환자가 50g 경구 포도당 내성 검사(OGTT) 후 포도당 편위를 모방한 조정 가능한 정맥 내(iv) 포도당 도전 후 글루카곤 분비의 정상적인 억제를 나타내며 후자는 글루카곤 억제가 부족함을 보여주었습니다. 왜 이런 차이가 있습니까? 가능한 설명은 경구 투여가 장 요인을 자극하여 2개의 유사한 글루코스 변동에 대해 차등적으로 글루카곤 반응을 일으킨다는 것입니다. GIP, GLP-1 및/또는 GLP-2가 T2DM 환자의 OGTT 및 식사 후 부적절한 글루카곤 억제에 책임이 있는지 확인하고자 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Herlev, 덴마크, 2730
- Department of Endocrinology J, Herlev Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
31년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 Herlev 병원 내분비과 외래 환자 클리닉에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 최소 3개월 동안 식이 요법 및/또는 정제 치료를 받은 백인(세계보건기구(WHO)의 기준에 따라 진단됨)
- 정상 헤모글로빈
- 사전 동의
제외 기준:
- 간 질환(ALAT/ASAT > 2 x 정상 상한값)
- 당뇨병성 신증(세-크레아티닌 > 130um 및/또는 알부민뇨
- 12시간 동안 중단할 수 없는 약물 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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ㅏ:
제2형 당뇨병 환자
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A일: 경구 포도당 내성 검사(포도당 50g) B일: 등혈당 정맥내(iv) 포도당 주입 C일: 등혈당 iv 포도당 주입 + iv GIP 주입(0-20분: 4pmol/kg 체중/분; 20-50분: 2pmol/kg 체중/분) D일: 등혈당 iv 포도당 주입 + iv GLP-1 주입(0-20분: 0,6pmol/kg 체중/분; 20-50분: 0,3pmol/kg 체중/분) E일: 등혈당 iv 포도당 주입 + iv GLP-2 주입(0-20분: 1pmol/kg 체중/분; 20-50분: 0,5pmol/kg 체중/분) F일: 등혈당 iv 포도당 주입 + Day C, D 및 E와 같은 용량의 GIP, GLP-1 및 GLP-2의 iv 주입.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈장 글루카곤 반응
기간: 3 시간
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3 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: Tina Vilsbøll, MD DMSc, Herlev Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2008년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2009년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1301831410
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