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급성 관상동맥 증후군에 대한 유럽 품질 개선 프로그램 (EQUIP-ACS)

2008년 7월 15일 업데이트: Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Non-ST Elevation Acute Coronary Syndrome의 관리 개선: 품질 개선 프로그램의 체계적 평가

테스트할 주요 가설은 품질 개선 프로그램을 사용하면 비 ST 상승 급성 관상 동맥 증후군으로 병원에 내원하는 환자를 위한 치료 관리 및 증거 기반 치료 사용에서 측정 가능한 개선으로 이어질 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

3500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Badalona, 스페인
        • 모병
        • Hospital Universitario Germans Trias
        • 수석 연구원:
          • Antonio Curos Abadal
      • Barcelona, 스페인
        • 모병
        • Hospital del Mar
        • 수석 연구원:
          • Lluis Recasens Gracia
      • Barcelona, 스페인
        • 모병
        • Hospital Universitario Vall d'Hebron
        • 수석 연구원:
          • Jose Barrabes
      • Girona, 스페인
        • 모병
        • Hospital Josep Trueta
        • 수석 연구원:
          • Joan Sala
      • Tarragona, 스페인
        • 모병
        • Hospital Universitario Joan XXIII
        • 수석 연구원:
          • Ramon de Castro
      • Terrassa-Barcelona, 스페인
        • 모병
        • Hospital de Terrassa
        • 수석 연구원:
          • Antonio Sanchez Hidalgo
      • Tortosa, 스페인
        • 모병
        • Hospital de Tortosa Virgen de la Cinta
        • 수석 연구원:
          • David Bierge Valero
  • 영국
      • Antrim, 영국
        • 모병
        • Antrim Area Hospital
        • 수석 연구원:
          • Thomas Trouton
      • Barnet, 영국
        • 모병
        • Barnet General Hospital
        • 수석 연구원:
          • Ameet Bakhai
      • Essex, 영국
        • 모병
        • Basildon Hospital
        • 수석 연구원:
          • Rajesh Aggarwal
      • Warwick, 영국
        • 모병
        • Warwick Hospital
        • 수석 연구원:
          • Najmi Qureshi
      • Wigan, 영국
        • 모병
        • Royal Albert Edward Infirmary
        • 수석 연구원:
          • Sanjay Arya
      • Yeovil, 영국
        • 모병
        • Yeovil District Hospital
        • 수석 연구원:
          • George Chung
      • York, 영국
        • 모병
        • York District Hospital
        • 수석 연구원:
          • Maurice Pye
  • 이탈리아
      • Cesena, 이탈리아
        • 모병
        • Ospedale M. Bufalini
        • 수석 연구원:
          • Flavio Tartagni
      • Forli, 이탈리아
        • 모병
        • Ospedale Morgagni-Pierantoni
        • 수석 연구원:
          • Filippo Ottani
      • Livorno, 이탈리아
        • 모병
        • Ospedale di Livorno
        • 수석 연구원:
          • Michele Galli
      • Macerata, 이탈리아
        • 모병
        • Ospedale Generale Provinciale di Macerata
        • 수석 연구원:
          • Gian Luigi Morgagni
      • Mirano, 이탈리아
        • 모병
        • Ospedale Civile di Mirano
        • 수석 연구원:
          • Luca Favero
  • 폴란드
      • Ciechanow, 폴란드
        • 모병
        • Szpital w Ciechanowie
        • 수석 연구원:
          • Bogdan Zbyszynski
      • Grodzisk Mazowiecki, 폴란드
        • 모병
        • Szpital Zachodni
        • 수석 연구원:
          • Marek Stopinski
      • Grojec, 폴란드
        • 모병
        • Szpital w Grojcu
        • 수석 연구원:
          • Zbigniew Binio
      • Kielce, 폴란드
        • 모병
        • Swietofrzyskie Centrum Chorob Serca
        • 수석 연구원:
          • Marianna Janion
      • Plock, 폴란드
        • 모병
        • Szpital w Plocku
        • 수석 연구원:
          • Maciej Rynkiewicz
      • Radom, 폴란드
        • 모병
        • Radomski Szpital Specjalistyczny
        • 수석 연구원:
          • Piotr Achremczyk
      • Radom, 폴란드
        • 모병
        • Szpital Specjalistyczny SPZOZ w Radom
        • 수석 연구원:
          • Bozena Wrzosek
      • Siedlce, 폴란드
        • 모병
        • Szpital w Siedlcach
        • 수석 연구원:
          • Piotr Kolodziej
      • Warsaw, 폴란드
        • 모병
        • SP CSK- Medical University of Warsaw
        • 수석 연구원:
          • Grzegorz Opolski
      • Wloclawek, 폴란드
        • 모병
        • Szpital we Wloclawku
        • 수석 연구원:
          • Jerzy Kopaczewski
  • 프랑스
      • Annecy, 프랑스
        • 모병
        • Centre Hospitalier de la Région d'Annecy
        • 수석 연구원:
          • Loic Belle
      • Chambery, 프랑스
        • 모병
        • Centre Hospitalier de Chambéry
        • 수석 연구원:
          • Christian Chaussard
      • Clermont Ferrand, 프랑스
        • 모병
        • Cardiology dept. B, CHU Hopital G. Montpied
        • 수석 연구원:
          • Bernard Citron
      • Grenoble, 프랑스
        • 모병
        • Chu De Grenoble
        • 수석 연구원:
          • Gerald Vanzetto
      • Riom, 프랑스
        • 모병
        • Centre Hospitalier de Riom Guy Thomas
        • 수석 연구원:
          • Laurence Flork
      • Romans-sur-Isere, 프랑스
        • 모병
        • Hopitaux Drome Nord de Romans-sur-Isere
        • 수석 연구원:
          • Christian Chaussard
      • Ussel, 프랑스
        • 모병
        • Centre Hospitalier d'Ussel
        • 수석 연구원:
          • Alain Berenfeld
      • Voiron, 프랑스
        • 모병
        • Centre Hospitalier Pierre Bazin
        • 수석 연구원:
          • Hubert Mann

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 이하 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

ACS의 좋은 임상 병력이 있고 다음 중 하나 이상을 가진 환자:

  • 급성 심근 허혈과 일치하는 ECG의 새롭거나 일시적인 ST 또는 T 파 변화
  • 현지 실험실 값에 따라 심근 괴사를 나타내는 수준으로 트로포닌 또는 기타 심장 표지자의 상승

제외 기준:

  • ECG에서 지속적인 ST 상승의 증거
  • 조기 재관류 요법의 사용
  • 80세 이상의 환자
  • 다른 병원에서 이송된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 질문
품질개선센터
행동: 품질 개선 프로그램
품질 개선 교육 프로그램
간섭 없음: 비QI
품질 개선 프로그램 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
QI 프로그램을 사용하여 치료 개선에 대한 총 잠재력을 평가하기 위한 7가지 결과 측정의 합성: 1: 24시간 내 위험 계층화, 2: 조기 관상 동맥 조영술, 3: 항응고, 4: 베타-차단제, 5: 스타틴, 6: ACE- 억제제, 7:클로피도그렐
기간: 10개월
10개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
사망 및 심근경색을 포함한 퇴원시 임상 결과
기간: 10개월
10개월
환자 치료 예상 비용
기간: 10개월
10개월
QI 프로그램의 잠재적 비용 효율성에 대한 예상 비용 및 경제적 평가
기간: 10개월
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

협력자

GlaxoSmithKline
Uppsala University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2008년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2009년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2008년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EQUIP-ACS 1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성관상동맥증후군에 대한 임상 시험

품질 개선 프로그램에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Kuwait

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

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