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천식환자에서 Salmeterol이 뇌유래신경영양인자(BDNF) 농도에 미치는 영향

2008년 8월 20일 업데이트: University of Rostock
BDNF는 천식에서 기도 과민성의 병인과 관련이 있습니다. 이 시험에서 살메테롤 및 살메테롤/플루티카손 치료가 BDNF 농도에 미치는 영향이 천식 환자에서 평가될 것입니다. 연구자들은 살메테롤이 천식 환자의 BDNF 농도에 영향을 미친다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Rostock, 독일, 18057
        • University of Rostock

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령 > 18세, 의사의 알레르기성 천식 진단
  • 공기 알레르겐(꽃가루, 동물 털 또는 집 먼지 진드기)에 대한 문서화된 감작
  • 1초간 기관지확장제 전 강제 호기량(FEV1) > 예측값의 80%(예측된 %), < 8 mg 히스타민/ml의 FEV1(PC20)에서 20% 감소를 야기하는 히스타민의 도발적인 농도

제외 기준:

  • 정기적인 치료 없음(요구에 따라 단기 작용 흡입기만 허용됨)
  • 천식 이외의 다른 만성 질환의 병력이나 증거가 없음
  • 흡연 이력 없음, 감염 징후 또는 증상 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
2주 동안 Salmeterol로 치료한 후 2주 동안 Salmeterol과 Fluticasone으로 치료합니다.
의약품: 살메테롤 및 살메테롤/플루티카손
환자는 2주 동안 살메테롤을 흡입한 다음 2주 동안 살메테롤과 플루티카손을 모두 흡입합니다.
다른 이름들:
  • 세레벤트
  • 비아니

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청, 혈소판 및 혈장의 BDNF 농도
기간: 2006년 - 2007년
2006년 - 2007년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
기도 과민성
기간: 2006년 - 2007년
2006년 - 2007년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Rostock

협력자

GlaxoSmithKline

수사관

  • 연구 의자: Johann C. Virchow, MD, FCCP, University of Rostock

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 15일

처음 게시됨 (추정)

2008년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 8월 20일

마지막으로 확인됨

2008년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LO-1111

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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