Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av salmeterol på hjärnhärledd neurotrofisk faktor (BDNF) koncentrationer vid astma

20 augusti 2008 uppdaterad av: University of Rostock
BDNF har kopplats till patogenesen av luftvägsöverkänslighet vid astma. I denna studie kommer effekten av en behandling med salmeterol och salmeterol/flutikason på BDNF-koncentrationer att bedömas hos patienter med astma. Utredarna antar att salmeterol påverkar BDNF-koncentrationer hos patienter med astma.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
      • Rostock, Tyskland, 18057
        • University of Rostock

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder > 18 år, en läkares diagnos av allergisk astma
  • En dokumenterad sensibilisering för aero-allergener (pollen, djurhår eller husdammskvalster)
  • En pre-bronkodilator tvingade utandningsvolymen under den första sekunden (FEV1) > 80 % av det förutsagda värdet (förutsagda %), en provocerande koncentration av histamin som orsakar ett 20 % fall i FEV1 (PC20) på < 8 mg histamin/ml

Exklusions kriterier:

  • Ingen regelbunden behandling (endast kortverkande inhalatorer på begäran var tillåtna)
  • Ingen historia av eller bevis för någon annan kronisk sjukdom än astma
  • Ingen historia av rökning, frånvaro av några tecken eller symtom på en infektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: A
Behandling med Salmeterol i 2 veckor, följt av en behandling med Salmeterol och Flutikason i 2 veckor.
Läkemedel: Salmeterol och Salmeterol / Flutikason
Patienterna andas in salmeterol i 2 veckor, följt av en inhalation av både salmeterol och flutikason under 2 veckor.
Andra namn:
  • Serevent
  • Viani

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
BDNF-koncentrationer i serum, blodplättar och plasma
Tidsram: 2006 - 2007
2006 - 2007

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Luftvägsöverkänslighet
Tidsram: 2006 - 2007
2006 - 2007

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Rostock

Samarbetspartners

GlaxoSmithKline

Utredare

  • Studiestol: Johann C. Virchow, MD, FCCP, University of Rostock

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2005

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2007

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

18 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 augusti 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2008

Senast verifierad

1 augusti 2008

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LO-1111

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allergisk astma

Kliniska prövningar på Salmeterol och Salmeterol / Flutikason

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera