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유망한 다기관 성인 척추 기형 결과 데이터베이스 레지스트리 (PON)

2026년 3월 23일 업데이트: International Spine Study Group Foundation
임상, 방사선 및 HRQL 결과는 수술 및 비수술 성인 척추 기형 환자에서 비교됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1999

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92037
        • Scripps Clinic
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • University Of California - Davis
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California - San Francisco Medical Center
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80218
        • Denver International Spine Center
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160-7387
        • Doug Burton, MD
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287-0882
        • Johns Hopkins University
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10021
        • Hospital for Special Surgery
      • New York, New York, 미국, 10010
        • NYU Hospital for Joint Diseases
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • University of Virginia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 18세 이상의 환자.

설명

포함 기준:

  • 척추 만곡이 20도 이상인 성인 퇴행성 또는 특발성 척추 측만증의 진단
  • 시상 수직축(SVA) > 5cm
  • 골반 기울기 > 25도
  • 흉부 후만 > 60도
  • 등록 당시 18세 이상.

제외 기준:

  • 퇴행성 또는 특발성(즉, 마비/신경근, 선천성)
  • 수술 또는 초기 상담 시 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
공원
수술이 필요한 척추 만곡도가 20도 이상인 성인 퇴행성 또는 특발성 척추측만증의 진단.
비수술
수술을 필요로 하지 않는 20도 이상의 척추 만곡을 동반한 성인 퇴행성 또는 특발성 척추측만증의 진단.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
방사선 사진
기간: 최초 방문, 1년, 2년, 3-5년
척추의 관상 및 시상면 보기
최초 방문, 1년, 2년, 3-5년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 결과
기간: 최초 방문, 1년, 2년, 3-5년
신체 검사/통증 척도
최초 방문, 1년, 2년, 3-5년
건강 관련 삶의 질
기간: 최초 방문, 1년, 2년, 3-5년
Oswestry, SRS22r, SF-36, LSDI, EQ5D3L, NDI DRAM(옵션)
최초 방문, 1년, 2년, 3-5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Shay Bess, MD, Denver International Spine Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 8월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2008년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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