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기립성 저혈압의 병태생리학

2021년 5월 7일 업데이트: Emily M. Garland, Vanderbilt University Medical Center
본 연구의 목적은 비자발적(자율) 신경계에 문제가 있는 선택적 환자에서 저혈압의 원인을 규명하는 것이다. 이 환자들은 일생 동안 종종 증상을 보였고 그들의 장애는 유전적 근거가 있을 수 있습니다. 이 연구의 생화학적, 생리학적 및 약리학적 절차는 우리가 문제를 정의하고 보다 효과적인 치료로 이끄는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심한 기립성 저혈압 및 기타 자율신경계 증상이 있으나 표준 진단 기준에 부합하지 않는 경우
  • 비흡연자
  • 무약물
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있는
  • 폐, 신장, 조혈, 간 및 심장 질환이 없음

제외 기준:

  • 자율 신경계에 영향을 미치는 약물
  • 모든 만성 질환
  • 빈혈(Hct<30)
  • 임신 중이거나 수유 중인 가임기 여성
  • 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
기립성 저혈압 환자
직립 또는 기울기 테이블 테스트
교감 신경에서 녹음
양적 땀 테스트
목 주위의 칼라를 통해 흡입을 적용하여 목 동맥의 혈압 수용체를 자극할 수 있습니다.

IV 약리학적 검사

phenylephrine 12.5 - 400 ug, isoproterenol 0.1 - 0.4 ug 이상, nitroprusside 0.1 - 1.6 ug/kg, propranolol 1.1 mg/min, edrophonium maximum of 10 mg, atropine .01 원하는 효과가 나타날 때까지 mg/kg, 티라민 250-4000ug 이상

경구약리검사

클로니딘 0.1-0.3 mg, 요힘빈 5-10 mg, 메토클로프라미드 10 mg, 알파-메틸도파 62.5 mg, 위약

체성분 결정

눈의 압력과 눈꺼풀 피로도 검사. 다음 안약을 사용할 수 있습니다.

  1. 0.5% 프로파라카인(Alcaine, Allergan, Inc)
  2. Fluress(0.4% 베녹시네이트 염산염, 플루오레세인 나트륨, Akorn, Inc)
  3. 0.5%, 1% 트로피카미드(Mydriacyl, Alcon)
  4. 무방부제 인공눈물
  5. 0.25%, 2.5% 및 10% 페닐에프린(Bausch and Lomb)
  6. 1% 사이클로펜톨레이트 염산염(알콘)
밤새 수면 패턴 기록
피험자는 2가지 통증 과제의 질과 강도를 평가합니다.
전실 간접 열량계에서 24시간 체류를 통한 대사율 결정
설문지 및 컴퓨터 작업, EEG 및 MRI를 사용하여 뇌 기능을 평가할 수 있습니다.
고정식 자전거에서 운동하는 동안 혈압과 심박수를 모니터링할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기립에 따른 혈역학적 변화
기간: 다음 테스트
다음 테스트

2차 결과 측정

결과 측정
기간
혈액 및 소변 호르몬
기간: 테스트 후
테스트 후
혈액량
기간: 앙와위 및/또는 직립 자세 동안
앙와위 및/또는 직립 자세 동안
교감 신경 활동
기간: 교감 신경계를 자극하는 동안
교감 신경계를 자극하는 동안
양적 땀 테스트
기간: 2시간
2시간
눈 기능
기간: 한번
한번
수면 효율
기간: 한번
한번
신진 대사율
기간: 한번
한번
통증 반응
기간: 한번
한번
뇌 기능을 평가하기 위해 고안된 설문지 및 컴퓨터 작업에 대한 응답
기간: 한번
한번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emily M Garland, PhD, Vanderbilt University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1996년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 9월 5일

처음 게시됨 (추정)

2008년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 030752
  • HL056693

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