외래 수술과에서 자궁경 수술을 위한 국소 마취 및 레미펜타닐 진정 대 정주 전체 마취.
2010년 1월 5일 업데이트: Copenhagen University Hospital at Herlev
외래 수술과에서 자궁경 수술을 위한 국소 마취 및 레미펜타닐 진정 대 정주 전체 마취. 무작위 임상 시험.
이 연구의 목적은 자궁경 수술을 위한 전통적인 전신 마취와 함께 의식 진정과 레미펜타닐(짧은 지속성 오피오이드 약물) 및 국소 마취의 조합인 새로운 방법을 비교하는 것입니다.
주요 결과는 수술실에서 보낸 시간, 수술 후 완전 동원까지의 시간, 수술 후 회복 완료까지의 시간 및 퇴원까지의 시간입니다.
이차 결과: 환자 만족도.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Copenhagen, 덴마크, DK-2730
- 모병
- Copenhagen University Hospital Herlev
-
연락하다:
- Birgitte Majholm, MD
- 전화번호: +4544883595
- 이메일: Birmaj01@heh.regionh.dk
-
연락하다:
- Jørgen H Andersen, M.Sc
- 전화번호: +4544884782
- 이메일: Johvan01@heh.regionh.dk
-
수석 연구원:
- Birgitte Majholm, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 연령 > 18세,
- ASA 분류 I-II
- 덴마크어로 말하고 씁니다.
- 서명된 동의서
제외 기준:
- ASA 분류 III-VI
- 정서 장애 - 수술 전 일주일 이내에 내과적 치료를 받은 자
- 수술 전후 흡인의 위험이 있는 환자 - 삽관이 필요한 환자
- BMI > 35
- 수술 전 1주일 이내에 진통제를 사용한 환자(PCM 및 NSAID 제외)
- 수술 전 1주일 이내에 수면제 또는 진정제를 복용한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
국소 마취 및 레미펜타닐 진정제
|
|
|
다른: 2
전체 정맥 마취
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
수술실에서 보내는 총 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 9월 30일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2010년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H-D-2008-031
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .