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병원 항생제 내성 및 지역사회로의 확산을 마스터링

2008년 10월 15일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

병원 항생제 내성 및 지역사회로의 확산 마스터링: 재활 센터에서 다제내성 약물 전파에서 가족 구성원 및 간병인의 역할

자세한 활동:

  • 캐리어 거주자의 가족 및 간병인은 ESBL 및 MRSA 검사를 받게 됩니다. 콧물 및 직장주위 배양을 얻어 스크리닝을 수행할 것이다. 콧구멍 배양은 이 활동을 수행한 경험이 있는 병동 직원 또는 연구 인력이 얻을 것입니다. 습기 면봉을 양쪽 콧구멍의 원위 부분에 부드럽게 바를 것입니다. 직장주위 배양은 위에서 언급한 바와 같이 직원이 직장주위 영역에 적용하거나 참가자가 직접 수행하도록 제공됩니다(수행 방법에 대한 설명 포함).
  • 가족 및 간병인 선별 검사 양식이 작성됩니다. 심사 결과는 양식에 추가됩니다. 이 데이터는 추가 분석을 위해 모든 가족 구성원의 식별자를 제거한 후 저장됩니다.
  • 후속 조치를 허용하기 위해 가족 구성원의 학습 번호와 그의 식별 세부 정보를 연결하는 목록은 재활 센터에 별도로 보관됩니다. 이 목록은 다른 곳으로 전송되지 않습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

자세한 활동:

  • 캐리어 거주자의 가족 및 간병인은 ESBL 및 MRSA 검사를 받게 됩니다. 콧물 및 직장주위 배양을 얻어 스크리닝을 수행할 것이다. 콧구멍 배양은 이 활동을 수행한 경험이 있는 병동 직원 또는 연구 인력이 얻을 것입니다. 습기 면봉을 양쪽 콧구멍의 원위 부분에 부드럽게 바를 것입니다. 직장주위 배양은 위에서 언급한 바와 같이 직원이 직장주위 영역에 적용하거나 참가자가 직접 수행하도록 제공됩니다(수행 방법에 대한 설명 포함).
  • 가족 및 간병인 선별 검사 양식이 작성됩니다. 심사 결과는 양식에 추가됩니다. 이 데이터는 추가 분석을 위해 모든 가족 구성원의 식별자를 제거한 후 저장됩니다.
  • 후속 조치를 허용하기 위해 가족 구성원의 학습 번호와 그의 식별 세부 정보를 연결하는 목록은 재활 센터에 별도로 보관됩니다. 이 목록은 다른 곳으로 전송되지 않습니다.
  • 가족 구성원에게 결과 제공: 각 센터의 현지 결정에 따라 검진 결과가 참가자(가족 구성원)에게 보고되거나 보고되지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

재활 센터에 입원한 환자의 가족 또는 간병인으로서 대상 저항 인구의 보인자로 알려진 사람.

설명

포함 기준:

  • 재활 센터에 입원한 환자의 가족 또는 간병인으로서 대상 저항 인구의 보인자로 알려진 사람.
  • 주 1회 이상 환자를 진료하는 18세 이상의 참여 회원이 포함될 수 있습니다.

제외 기준:

  • 18세 이하, 주 1회 미만 환자를 진료합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
내성균 보균자의 가족 및 간병인 / 내성균 보균자의 가족 및 간병인
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yehuda carmeli, MD, TASMC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2009년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 2일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2008년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TASMC-08-YC-249-CTIL

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