Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Борьба с устойчивостью к противомикробным препаратам в больницах и ее распространением в обществе

15 октября 2008 г. обновлено: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Борьба с больничной устойчивостью к противомикробным препаратам и ее распространение в обществе: роль членов семьи и лиц, осуществляющих уход, в распространении МЛУ в реабилитационных центрах

Подробная деятельность:

  • Члены семьи и лица, осуществляющие уход за резидентами-носителями, будут обследованы на наличие БЛРС и МРЗС. Скрининг будет проводиться путем получения носовых и периректальных культур. Культуры из ноздрей будут получены персоналом палаты или научным персоналом, имеющим опыт выполнения этой деятельности: к дистальным частям обеих ноздрей осторожно приложат влажный тампон. Периректальные культуры будут взяты мазком, который будет нанесен на периректальную область либо персоналом, как указано выше, либо будет предоставлен участникам для самостоятельного выполнения (с объяснением того, как это сделать).
  • Будет заполнена форма проверки семьи и опекуна; результаты проверки будут добавлены в формы. Эти данные будут сохранены после удаления всех идентификаторов членов семьи для дальнейшего анализа.
  • Для того, чтобы обеспечить последующее наблюдение, в реабилитационном центре отдельно будет храниться список, связывающий номер исследования членов семьи и его идентификационные данные. Этот список не будет передан в другое место.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Подробная деятельность:

  • Члены семьи и лица, осуществляющие уход за резидентами-носителями, будут обследованы на наличие БЛРС и МРЗС. Скрининг будет проводиться путем получения носовых и периректальных культур. Культуры из ноздрей будут получены персоналом палаты или научным персоналом, имеющим опыт выполнения этой деятельности: к дистальным частям обеих ноздрей осторожно приложат влажный тампон. Периректальные культуры будут взяты мазком, который будет нанесен на периректальную область либо персоналом, как указано выше, либо будет предоставлен участникам для самостоятельного выполнения (с объяснением того, как это сделать).
  • Будет заполнена форма проверки семьи и опекуна; результаты проверки будут добавлены в формы. Эти данные будут сохранены после удаления всех идентификаторов членов семьи для дальнейшего анализа.
  • Для того, чтобы обеспечить последующее наблюдение, в реабилитационном центре отдельно будет храниться список, связывающий номер исследования членов семьи и его идентификационные данные. Этот список не будет передан в другое место.
  • Предоставление результатов членам семьи: результаты скрининга будут / не будут сообщены участнику (члену семьи) на основании местного решения в каждом центре.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

400

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Члены семьи или лица, осуществляющие уход за пациентом, госпитализированным в реабилитационные центры и являющиеся носителями целевой резистентной популяции.

Описание

Критерии включения:

  • Члены семьи или лица, осуществляющие уход за пациентом, госпитализированным в реабилитационный центр и являющиеся носителями целевой резистентной популяции.
  • Участник старше 18 лет, который посещает пациента не реже одного раза в неделю, будет иметь право на включение.

Критерий исключения:

  • Возраст 18 лет и младше, посещение больного реже одного раза в неделю.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Члены семьи и лица, осуществляющие уход за пациентами, являющимися носителями устойчивых бактерий / Члены семей и лица, осуществляющие уход за пациентами, являющимися носителями устойчивых бактерий
Временное ограничение: один год
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Следователи

  • Главный следователь: Yehuda carmeli, MD, TASMC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 октября 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TASMC-08-YC-249-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться