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病院の抗菌薬耐性と地域社会への広がりを理解する

2008年10月15日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center

病院の抗菌薬耐性とその地域社会への広がりを理解する:リハビリテーションセンターでの MDR の普及における家族と介護者の役割

詳細なアクティビティ:

  • キャリア居住者の家族および介護者は、ESBL および MRSA の検査を受けます。 スクリーニングは、鼻孔および直腸周囲の培養物を採取することによって行われます。 鼻孔培養は、この作業の実施に経験のある病棟スタッフまたは研究職員によって取得されます。湿潤綿棒が両方の鼻孔の遠位部分に優しく適用されます。 直腸周囲培養は綿棒で採取され、上記のようにスタッフが直腸周囲に塗布するか、参加者に渡されて自分で行うことになります(やり方の説明付き)。
  • 家族および介護者のスクリーニングフォームに記入します。審査結果はフォームに追加されます。 このデータは、家族全員の識別子を削除した後、さらなる分析のために保存されます。
  • 追跡調査を可能にするために、家族の研究番号と彼の身元を特定する詳細を関連付けたリストがリハビリテーションセンターに別に保管されます。 このリストは他の場所に転送されません。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

詳細なアクティビティ:

  • キャリア居住者の家族および介護者は、ESBL および MRSA の検査を受けます。 スクリーニングは、鼻孔および直腸周囲の培養物を採取することによって行われます。 鼻孔培養は、この作業の実施に経験のある病棟スタッフまたは研究職員によって取得されます。湿潤綿棒が両方の鼻孔の遠位部分に優しく適用されます。 直腸周囲培養は綿棒で採取され、上記のようにスタッフが直腸周囲に塗布するか、参加者に渡されて自分で行うことになります(やり方の説明付き)。
  • 家族および介護者のスクリーニングフォームに記入します。審査結果はフォームに追加されます。 このデータは、家族全員の識別子を削除した後、さらなる分析のために保存されます。
  • 追跡調査を可能にするために、家族の研究番号と彼の身元を特定する詳細を関連付けたリストがリハビリテーションセンターに別に保管されます。 このリストは他の場所に転送されません。
  • 家族への結果の提供:スクリーニング結果は、各センターの現地の決定に基づいて参加者(家族)に報告されます/報告されません。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

400

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

リハビリテーションセンターに入院している患者の家族または介護者で、対象となる耐性集団の保因者であることがわかっている患者。

説明

包含基準:

  • リハビリテーションセンターに入院している患者の家族または介護者で、対象となる耐性集団の保因者であることがわかっている人。
  • 少なくとも週に1回患者の診察を受ける18歳以上の参加会員が対象となります。

除外基準:

  • 年齢が18歳以下で、週に1回未満の頻度で患者に来院する。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
耐性菌キャリアである患者の家族および介護者/耐性菌キャリアである患者の家族および介護者
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yehuda carmeli, MD、TASMC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (予想される)

2009年10月1日

研究の完了 (予想される)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月2日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月15日

最終確認日

2008年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TASMC-08-YC-249-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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