공포 학습 및 기억에 대한 정맥 마취제의 효과
사람들은 종종 사물에 대해 두려운 반응을 보이지만 두려움에 대한 의식적인 통제력은 없습니다. 이것은 "공포 조건화"라고 하는 무의식적 기억의 기본 형태입니다. 정맥마취제는 의식기억에 현저한 영향을 미치지만 이러한 무의식의 공포기억에도 유사한 영향을 미치는지는 알려져 있지 않다.
이 문제를 해결하기 위해 조사관은 114명의 건강한 성인 지원자를 대상으로 연구할 것입니다. 피험자에게 매우 낮은 용량의 마취제를 정맥으로(즉, 혈류를 통해) 투여합니다. 복용량이 너무 낮아 대상자가 약물을 받고 있는지조차 알 수 없을 수도 있습니다. 그들이 약을 받는 동안 피험자는 매우 간단한 컴퓨터 게임처럼 설정된 일련의 기억력 테스트와 공포 조건화 실험을 수행합니다. "두려움 반응"을 만들기 위해 피험자는 때때로 팔에 약간 불편한 충격을 받습니다. 피험자는 받을 최고 수준의 충격을 결정할 수 있습니다.
연구자들은 약물이 사람들이 두려움과 감정을 처리하는 방식에 어떤 영향을 미치는지 정확히 알고 싶어하기 때문에 이 연구를 수행하고 있습니다. 이 지식은 언젠가 일부 정신 질환의 치료에 사용될 수 있습니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
사람들은 종종 사물에 대해 두려운 반응을 나타내지만 두려움을 의식적으로 통제할 수 없습니다(예: 공포증). 이것은 "공포 조건화"라고 하는 무의식적 기억의 기본 형태입니다. 정맥마취제는 의식기억에 현저한 영향을 미치지만 이러한 무의식의 공포기억에도 유사한 영향을 미치는지는 알려져 있지 않다.
이 문제를 해결하기 위해 조사관은 114명의 건강한 성인 지원자를 대상으로 연구할 것입니다. 피험자에게 매우 낮은 용량의 마취제를 정맥으로(즉, 혈류를 통해) 투여합니다. 복용량이 너무 낮아 대상자가 약물을 받고 있는지조차 알 수 없을 수도 있습니다. 그들이 약을 받는 동안 피험자는 매우 간단한 컴퓨터 게임처럼 설정된 일련의 기억력 테스트와 공포 조건화 실험을 수행합니다. "두려움 반응"을 만들기 위해 피험자는 때때로 팔에 약간 불편한 충격을 받습니다. 피험자는 받을 최고 수준의 충격을 결정할 수 있습니다.
연구자들은 약물이 사람들이 두려움과 감정을 처리하는 방식에 어떤 영향을 미치는지 정확히 알고 싶어하기 때문에 이 연구를 수행하고 있습니다. 이 지식은 언젠가 일부 정신 질환의 치료에 사용될 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10065
- Weill Cornell Medical College/New York Presbyterian Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세에서 50세 사이
- 최소한의 고등학교 교육
- 영어에 능통하다
- 일반 어휘
제외 기준:
- 중대한 의학적 또는 정신적 동반이환(예: 천식, 당뇨병, 고혈압, 우울증, 높은 불안)--피험자는 미국 마취과 학회 신체 상태 클래스 I로 분류될 정도로 건강 상태가 우수해야 합니다.
- 연구를 방해하는 시력 또는 청력 결손
- 연구 약물, 대두 또는 계란에 대한 알레르기
- 머리 외상의 역사
- 주요 정신 질환의 가족력
- 체질량 지수 > 30kg/m2
- 기분전환용 약물 사용의 최근 이력
- 학습 자료에 대한 사전 노출
- 임신
- 포르피린증의 개인 또는 가족력
- 깊은 영감에 대한 피부 전도 반응을 나타내지 못함
- 한자를 읽을 수 있는 능력
- 피험자가 연구 요구 사항에 협조하거나 준수하지 못할 수 있다는 조사자의 평가.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약
식염수 주입
|
2시간 동안 IV 식염수 주입.
|
|
활성 비교기: 프로포폴 0.45mcg/mL
마취제 주입
|
2시간 동안 IV 프로포폴 주입.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 프로포폴 0.90mcg/mL
마취제 주입
|
2시간 동안 IV 프로포폴 주입.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 티오펜탈 1.5mcg/mL
마취제 주입
|
2시간 동안 IV Thiopental 1.5mcg/mL 주입
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 티오펜탈 3mcg/mL
마취제 주입
|
2시간 동안 IV Thiopental 3mcg/mL 주입
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
GSR 시험 1
기간: 첫 번째 평가판, 최대 1일
|
첫 번째 습관화 시험(예/아니오)에 대한 갈바닉 피부 안식(GSR).
코딩: 예(0) 및 아니요(1)
|
첫 번째 평가판, 최대 1일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Kane Pryor, MD, Weill Medical College of Cornell University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0710009434
- K08GM083213 (미국 NIH 보조금/계약)
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