심장수술을 받고 항혈소판제를 투여받는 환자의 혈전성형도
2008년 10월 22일 업데이트: Sheba Medical Center
심장수술 중인 항혈소판제 투여 환자의 혈전조영술 및 미세혈관 출혈 예측
연구 목적은 수정된 TEG에서 파생된 수술 전 혈소판 매핑 결과를 임상적으로 중요한 수술 후 출혈 및 혈액 제품 소비와 연관시키는 것입니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
연구 설계:
연구 종점 변수의 맹검 평가를 통한 전향적 관찰 연구. 연구 종점에 관한 정보의 수집은 혈소판 기능의 수술 전 검사 결과를 알지 못하는 조사자에 의해 수행될 것입니다. 이 정보는 Sheba Medical Center의 심장외과에서 심장 수술을 받는 60명의 환자로부터 수집됩니다.
연구 종점
- 1차 종점 - 수술 후 출혈에 대한 재절개술.
- 2차 종점 - 수술 후 처음 24시간 동안의 흉관 배출; 수술 후 처음 3일 동안 혈액 제품 섭취.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tel Hashomer, 이스라엘, 52621
- 모병
- Sheba Medical Center
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연락하다:
- Sergey Preisman, MD
- 전화번호: 052-6667205
- 이메일: sergey.preisman@sheba.health.gov.il
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수석 연구원:
- Sergey Preisman, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술 전 최소 7일 동안 아스피린 및/또는 ADP 수용체 길항제(클로피도그렐 또는 티클로피딘)를 복용한 이력이 있는 환자.
선택적이고 긴급하게 심폐 바이패스를 사용하여 심장 수술을 받는 모든 환자.
설명
포함 기준:
- 수술 전 최소 7일 동안 아스피린 및/또는 ADP 수용체 길항제의 병력으로 심장 수술을 받는 환자
제외 기준:
- 응급 수술
- 심장 이식 수술
- 심실 보조 장치 이식
- 상충되는 연구에 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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치료 없음
수술 전 최소 7일 동안 아스피린 및/또는 ADP 수용체 길항제(클로피도그렐 또는 티클로피딘)를 복용한 이력이 있는 환자.
선택적이고 긴급하게 심폐 바이패스를 사용하여 심장 수술을 받는 모든 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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흉골 재절개 d/t 출혈
기간: 입원 기간
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입원 기간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 첫 24시간 동안 흉관 배출
기간: 24 시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sergey Preisman, MD, Sheba Medical Center
- 연구 책임자: Alexander Kogan, MD, Sheba Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2008년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2008년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 22일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 22일
마지막으로 확인됨
2008년 10월 1일
추가 정보
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