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IUI를 받는 환자에서 GnRH 길항제에 의한 조기 황체화 예방 (LP)

2015년 5월 5일 업데이트: Juan A Garcia-Velasco, IVI Madrid

IUI를 받는 환자에서 조기 황체화의 GnRH 길항제 예방

IUI를 받는 환자의 조기 황체화는 주기의 최대 24%에서 발생할 수 있습니다. 최근 데이터에 따르면 이 환자들은 대조군보다 임신율이 낮습니다. GnRH 길항제로 조기 황체화를 피할 수 있는 가능성은 이러한 여성의 임신 가능성을 회복시킬 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 환자의 일부가 IUI 동안 GnRHa 투여로부터 혜택을 받는지 여부를 조사하는 것이었습니다. PL은 인공 수정 시술을 받는 환자에서 테스트되었으며 GnRHa가 인공 수정 시술을 받는 환자의 PR에 미치는 영향을 테스트했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

662

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28023
        • IVI-Madrid

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원인을 알 수 없는 불임으로 IUI를 받고 있던 특허 튜브가 있는 건강한 여성.

설명

포함 기준:

  • 조기 황체화로 이전에 실패한 IUI 주기

제외 기준:

  • 39세 이상
  • IUI에 적합하지 않음(특허 튜브, > 300만 정자 정자)
  • 이전 IUI 주기 4회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
가니렐릭스
첫 번째 IUI 동안 임신하지 않은 조기 황체화(프로게스테론 >1,2 ng/ml) 환자는 두 번째 IUI를 받았습니다.
Ganirelix 0.25mg s.c 자극 시작 6일 24시간마다
다른 이름들:
  • 오르갈루트란
제어
조기 황체화(progesterone >1,2 ng/ml)가 없는 환자는 단 한 번의 IUI를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임신율
기간: 개입 후 2주
개입 후 2주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
조기 황체화
기간: 개입 당시
개입 당시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Juan antonio García-Velasco, MD, IVI Madrid

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 10월 27일

처음 게시됨 (추정)

2008년 10월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 5일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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