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IUIを受ける患者におけるGnRHアンタゴニストによる早期黄体形成予防 (LP)

2015年5月5日 更新者:Juan A Garcia-Velasco、IVI Madrid

GnRH アンタゴニストによる IUI 患者における早期黄体形成の予防

IUIを受ける患者における早期黄体形成は、周期の最大24%で発生する可能性があります。 最近のデータによると、これらの患者の妊娠率は対照よりも低い。 GnRH アンタゴニストで早期黄体形成を回避できる可能性により、これらの女性の妊娠の可能性が回復する可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究の目的は、一部の患者が IUI 中の GnRHa 投与から恩恵を受けるかどうかを調査することでした。 人工授精処置を受けている患者でPLが検査され、次の患者のPRに対するGnRHaの効果が検査されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

662

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

原因不明の不妊のため体外受精を受けていた、開存チューブを備えた健康な女性。

説明

包含基準:

  • 早期黄体形成により以前に失敗したIUIサイクル

除外基準:

  • 39歳以上
  • IUIの対象外(特許チューブ、300万以上の受精能を獲得した精子)
  • 過去 4 回の IUI サイクル

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ガニレリクス
最初の IUI 中に妊娠しなかった早発黄体化(プロゲステロン > 1.2 ng/ml)の患者は、2 回目の IUI を受けました。
ガニレリックス 0.25mg 皮下注射 刺激開始6日目から24時間ごと
他の名前:
  • オルガルトラン
コントロール
早発黄体化(プロゲステロン>1.2ng/ml)のない患者は、IUIを1回だけ受けた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
妊娠率
時間枠:介入から2週間後
介入から2週間後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
早発黄体化
時間枠:介入時
介入時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Juan antonio García-Velasco, MD、IVI Madrid

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年10月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月5日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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