리탈린이 노인의 자세 안정성에 미치는 영향
2012년 6월 19일 업데이트: Soroka University Medical Center
Methylphenidate가 단일 및 이중 작업 조건에서 노인의 자세 안정성에 미치는 영향.
실험 설계 개요 제안된 프로젝트는 전향적 실험 연구 설계입니다.
연구에 참여할 의향이 있는 균형 문제를 겪지 않는 독립적인 노인(65세 이상)을 운동 중 메틸페니데이트(리탈린) 복용 전과 복용 2시간 후에 균형 조절에 대한 잘 확립된 측정 기술로 테스트합니다. 및 BGU의 재활 연구실.
조용히 서 있는 동안 수집된 각 COP 데이터 세트에서 표준화된 안정도-확산 매개변수를 추출하기 위해 자동화된 알고리즘이 사용됩니다.
이러한 매개변수에는 확산 계수, 임계 변위, 임계 시간 및 측면 및 전후방 흔들림 방향 모두에 대한 스케일링 지수가 포함됩니다(Collins & De Luca, 1993).
세 가지 작업 조건에서 각 조건(리탈린 사용 전 및 사용 후 1시간)에 대해 단일 작업; 이중 작업(특정 음악 집중 및 식별); 편안한 음악을 듣고 있습니다.
참가자는 30초 동안 플랫폼에 10회 서 있어야 합니다.
각 시험에서 그들은 가능한 한 적게 흔들리도록 지시를 받을 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Beer-Sheva, 이스라엘, 84105
- SorokaUMC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 독립적인 노인
- 균형 문제로 고통받지 마십시오
- 최소 점수 24 이상
제외 기준:
- 신경 질환이나 뇌졸중으로 고통받는 노인
- 정신 질환을 앓고 있는 노인
- 정형외과 질환을 앓고 있는 노인(하지 골절 후 1/2년)
- 심장 질환으로 고통받는 노인
- 실명으로 고통받는 노인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 메틸페니데이트
|
노인(65세 이상)의 자세 안정성에 대한 리탈린의 효과는 RCT 연구 설계를 사용하여 측정됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
자세 흔들림 측정
기간: 시간 1: 사전 테스트' 및 시간 이후 시간 2: 테스트 후 절차
|
시간 1: 사전 테스트' 및 시간 이후 시간 2: 테스트 후 절차
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Zmir Shorer, m, Soroka University Medical Centar
- 연구 책임자: Yan Press, MD, Soroka university medical center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 6일
처음 게시됨 (추정)
2009년 1월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 19일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SOR476508CTIL
- MZ4765
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
메틸페니데이트에 대한 임상 시험
-
McMaster UniversityPurdue Pharma, Canada완전한범불안 장애 | 주의 결핍 과잉 행동 장애 | 사회 불안 장애 | 공황 장애 | 광장 공포증캐나다
-
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.완전한
-
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.완전한
-
Novartis Pharmaceuticals완전한주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)미국
-
Novartis Pharmaceuticals완전한