Ritaliinin vaikutukset vanhojen aikuisten asennon vakauteen
tiistai 19. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Soroka University Medical Center
Metyylifenidaatin vaikutukset vanhojen aikuisten asennon vakauteen yhden ja kahden tehtävän olosuhteissa.
Kokeilun suunnittelun yleiskatsaus Ehdotettu projekti on tulevaisuuden kokeellinen tutkimussuunnitelma.
Itsenäiset vanhat aikuiset (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat), jotka eivät kärsi tasapainoongelmista ja haluavat osallistua tutkimukseen, testataan vakiintuneilla Tasapainon hallinnan mittaustekniikoilla ennen ja 2 tuntia sen jälkeen metyylifenidaatin (Ritaliini) ottamista liikkeessä ja BGU:n kuntoutuslaboratorio.
Automaattista algoritmia käytetään standardisoitujen stabilogrammidiffuusioparametrien poimimiseen jokaisesta hiljaisen seisomisen aikana kerätystä COP-tietojoukosta.
Näitä parametreja ovat diffuusiokertoimet, kriittinen siirtymä, kriittinen aika ja skaalauseksponentit sekä lateraalisille että anterior-posteriorisille heilahdussuunnaille (Collins & De Luca, 1993).
Jokaisessa tilassa (ennen Ritalinin käyttöä ja 1 tunti sen jälkeen) kolmessa tehtävätilanteessa yksi tehtävä; kaksoistehtävä (tietyn musiikin keskittyminen ja tunnistaminen); ja vain kuunnella rentouttavaa musiikkia.
Osallistujien tulee seisoa lavalla 10 kertaa 30 sekunnin ajan.
Jokaisessa kokeessa heitä kehotetaan heilumaan mahdollisimman vähän.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beer-Sheva, Israel, 84105
- SorokaUMC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65 vuotta ja vanhempi
- itsenäisiä vanhuksia
- älä kärsi tasapainoongelmista
- minimipisteet 24 ja enemmän
Poissulkemiskriteerit:
- vanhat aikuiset, jotka kärsivät neurologisesta sairaudesta tai aivohalvauksesta
- vanhat aikuiset, jotka kärsivät psykiatrisesta tilasta
- vanhat aikuiset, jotka kärsivät ortopedisesta sairaudesta (1/2 vuodessa alaraajan murtuman jälkeen)
- iäkkäät aikuiset, jotka kärsivät sydänsairauksista
- iäkkäät aikuiset, jotka kärsivät sokeudesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: NELINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Metyylifenidaatti
|
Ritaliinin vaikutusta vanhojen aikuisten (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat) asennon vakauteen mitataan RCT-tutkimussuunnitelmalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Posturaalinen heilahdus mittaa
Aikaikkuna: Aika 1: esitesti' ja tuntia myöhemmin aika 2: testauksen jälkeinen menettely
|
Aika 1: esitesti' ja tuntia myöhemmin aika 2: testauksen jälkeinen menettely
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Zmir Shorer, m, Soroka University Medical Centar
- Opintojohtaja: Yan Press, MD, Soroka University Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SOR476508CTIL
- MZ4765
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .