Effetti del Ritalin sulla stabilità posturale degli anziani
19 giugno 2012 aggiornato da: Soroka University Medical Center
Effetti del metilfenidato sulla stabilità posturale degli anziani in condizioni di compito singolo e doppio.
Panoramica del disegno sperimentale Il progetto proposto è un disegno di studio sperimentale prospettico.
adulti anziani indipendenti (età 65 anni e oltre) che non soffrono di problemi di equilibrio disposti a partecipare allo studio saranno testati con tecniche di misurazione consolidate del controllo dell'equilibrio prima e 2 ore dopo l'assunzione di Metilfenidato (Ritalin) nel movimento e Laboratorio di Riabilitazione presso BGU.
Verrà utilizzato un algoritmo automatizzato per estrarre i parametri standardizzati di diffusione dello stabilogramma da ciascuno dei set di dati COP raccolti durante la posizione tranquilla.
Questi parametri includono i coefficienti di diffusione, lo spostamento critico, il tempo critico e gli esponenti di scala per le direzioni di oscillazione sia laterale che antero-posteriore (Collins & De Luca, 1993).
Per ciascuna delle condizioni (prima e 1 ora dopo l'uso del Ritalin) in tre condizioni di compito singolo compito; doppio compito (concentrare e identificare musica specifica); e solo ascoltando una musica rilassante.
I partecipanti dovranno salire sulla piattaforma 10 volte per 30 secondi.
Per ogni prova, verranno istruiti a oscillare il meno possibile.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beer-Sheva, Israele, 84105
- SorokaUMC
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 65 anni e oltre
- adulti anziani indipendenti
- non soffrire di problemi di equilibrio
- punteggio minimo 24 e oltre
Criteri di esclusione:
- anziani che soffrono di malattie neurologiche o ictus
- anziani che soffrono di stato psichiatrico
- anziani che soffrono di patologie ortopediche (1/2 anno dopo una frattura dell'arto inferiore)
- anziani che soffrono di patologie cardiache
- anziani che soffrono di cecità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Metilfenidato
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L'effetto del ritalin sulla stabilità posturale degli anziani (65 anni e oltre) sarà misurato utilizzando il disegno dello studio RCT
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Misure di oscillazione posturale
Lasso di tempo: Tempo 1: pre test' e un'ora dopo tempo 2: procedura post test
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Tempo 1: pre test' e un'ora dopo tempo 2: procedura post test
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Zmir Shorer, m, Soroka University Medical Centar
- Direttore dello studio: Yan Press, MD, Soroka University Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2011
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2012
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 giugno 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2009
Primo Inserito (STIMA)
7 gennaio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
20 giugno 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 giugno 2012
Ultimo verificato
1 dicembre 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori dell'assorbimento dei neurotrasmettitori
- Modulatori di trasporto a membrana
- Agenti dopaminergici
- Inibitori dell'assorbimento della dopamina
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Metilfenidato
Altri numeri di identificazione dello studio
- SOR476508CTIL
- MZ4765
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