이명 환자의 단계적 중단
2009년 3월 2일 업데이트: University Hospital, Antwerp
이명에 대한 단계적 중단 치료
위상 이동 치료는 완전 또는 부분 잔류 억제를 통해 소리를 취소하는 것을 목표로 하는 새로운 이명 치료법입니다. 이 기술은 환자가 경험하는 소리와 비교하여 180도 위상 변이가 있는 음파의 유도가 이명에 대한 피질 인식의 부정으로 소리 상쇄를 초래할 수 있다는 Choy의 이론을 기반으로 합니다.
목표는 순음 및 협대역 잡음 이명 환자에서 Phase Out 치료의 효능을 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
40
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antwerp
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Edegem, Antwerp, 벨기에, 2650
- Antwerp University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이명으로 ENT 부서 UZA와 상담하십시오.
- 순음 이명 또는 협대역 소음 이명
- 편측성 이명 또는 양쪽 귀가 순음이거나 양쪽 귀가 협대역 소음인 경우 양측성 이명
- 주파수 이명 > 1kHz
- 달팽이관 이명
- 이명 지속 기간 3개월 이상
- 18세 이상
- 협조할 수 있는 환자
- VAS를 채울 수 있는 환자
- 정상 MRI 뇌교 각
제외 기준:
- 우울증: BDI > 21
- 박동성 이명
- 임신
- 간질
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 협대역 노이즈
협대역 소음 이명 환자의 단계적 제거
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페이즈 아웃 치료: 6주 동안 주 3회 30분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시각적 아날로그 스케일
기간: 주 3회
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주 3회
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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이명 설문지 점수
기간: 0주차, 3주차, 6주차
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0주차, 3주차, 6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 30일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2008년 12월 1일
추가 정보
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