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위액의 단백질 지문

2015년 11월 3일 업데이트: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

위액 단백 지문을 이용한 위십이지장 질환의 진단

위암 검진을 위한 정확하고 저렴하며 비침습적인 검사는 현재 없습니다. 연구자들의 최근 연구는 α1-항트립신 및 기타 단백질을 위액에서 위암의 잠재적인 바이오마커로 확인했습니다. 이 연구의 목적은 위액의 바이오마커를 측정하여 위암을 검출하기 위한 새로운 비침습적 방법을 개발하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자 및 방법: 이 연구는 두 부분으로 구성되었습니다: (1) 위암 환자와 대조군 사이의 위액 바이오마커 농도의 차이를 조사하고, (2) 위액을 얻기 위해 스트링 테스트를 사용하여 위암을 스크리닝한 후 바이오마커 농도에 대한 면역분석법을 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Kaohsiung, 대만, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 내시경으로 기록된 건강한 피험자 및 위암 환자.

제외 기준:

  • 연구 전 4주 이내에 양성자 펌프 억제제 또는 히스타민-2 수용체 길항제의 사용
  • 두 종류의 위십이지장 병변의 공존
  • 심각한 전신 질환의 공존

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위암
위암 환자
다른: 일반 과목
위액의 바이오마커, 즉 알파 1-항트립신, CEA
다른 이름들:
  • 위액의 바이오마커
다른: 위암
위액의 바이오마커, 예: 알파 1-항트립신
다른 이름들:
  • 위액의 바이오마커
활성 비교기: 일반 과목
건강한 과목
다른: 일반 과목
위액의 바이오마커, 즉 알파 1-항트립신, CEA
다른 이름들:
  • 위액의 바이오마커
다른: 위암
위액의 바이오마커, 예: 알파 1-항트립신
다른 이름들:
  • 위액의 바이오마커

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위암에 대한 정확한 진단을 받은 참여자 수
기간: 2 개월
정상군: 위액 중 알파 1-항트립신 수치가 정상인 피험자 수 위암군: 위액 중 알파 1-항트립신 수치가 상승한 피험자 수
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kaohsiung Veterans General Hospital.

협력자

National Science Council, Taiwan

수사관

  • 수석 연구원: Ping-I Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans Genaral hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2009년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 3일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VGHKS96-CT2-24

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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