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Impressões digitais proteiômicas do suco gástrico

3 de novembro de 2015 atualizado por: Ping-I (William) Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans General Hospital.

Diagnóstico de doenças gastroduodenais por impressões digitais proteiômicas de suco gástrico

Nenhum teste preciso, barato e não invasivo para rastreamento de câncer gástrico está disponível atualmente. O recente estudo dos pesquisadores identificou a1-antitripsina e outras proteínas como potenciais biomarcadores de câncer gástrico no suco gástrico. O objetivo deste estudo foi desenvolver uma nova modalidade não invasiva para a detecção de câncer gástrico pela medição de biomarcadores no suco gástrico.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes e métodos: O estudo consistiu em duas partes: (1) investigar as diferenças nas concentrações de biomarcadores do suco gástrico entre pacientes com câncer gástrico e controles, e (2) triagem de câncer gástrico usando teste de cordão para obter suco gástrico seguido de imunoensaio para concentração de biomarcador.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 813
        • Kaohsiung Veterans General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • indivíduos saudáveis ​​e pacientes com câncer gástrico documentados por endoscopia.

Critério de exclusão:

  • o uso de inibidores da bomba de prótons ou antagonistas dos receptores de histamina-2 nas 4 semanas anteriores ao estudo
  • coexistência de dois tipos de lesões gastroduodenais
  • coexistência de doenças sistêmicas graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: câncer de intestino
pacientes com câncer gástrico
Outro: assunto normal
biomarcador no suco gástrico, ou seja, alfa 1-antitripsina, CEA
Outros nomes:
  • biomarcador no suco gástrico
Outro: câncer de intestino
biomarcador no suco gástrico, por exemplo, alfa 1-antitripsina
Outros nomes:
  • biomarcador no suco gástrico
Comparador Ativo: assunto normal
sujeito saudável
Outro: assunto normal
biomarcador no suco gástrico, ou seja, alfa 1-antitripsina, CEA
Outros nomes:
  • biomarcador no suco gástrico
Outro: câncer de intestino
biomarcador no suco gástrico, por exemplo, alfa 1-antitripsina
Outros nomes:
  • biomarcador no suco gástrico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com diagnóstico preciso de câncer gástrico
Prazo: 2 meses
Grupo de indivíduos normais: número de indivíduos com nível normal de alfa 1-antitripsina no suco gástrico Grupo de câncer gástrico: número de indivíduos com nível elevado de alfa 1-antitripsina no suco gástrico
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kaohsiung Veterans General Hospital.

Colaboradores

National Science Council, Taiwan

Investigadores

  • Investigador principal: Ping-I Hsu, M.D., Kaohsiung Veterans Genaral hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • VGHKS96-CT2-24

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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