노화 피부의 레티놀 유발 피부염
2020년 3월 11일 업데이트: Dana L. Sachs, MD, University of Michigan
노화/광노화 인간 피부에서 레티노이드 유발 피부염의 분자 분석
레티노이드를 사용한 국소 요법은 노화/광노화 인간 피부에 대해 유일하게 입증된 의료 요법입니다.
그러나, 레티노이드를 사용한 국소 요법은 종종 홍반 및 스케일링을 포함하는 원치 않는 피부염을 초래합니다.
연구원들은 국소 레티놀 유발 피부염의 용량, 사용 빈도 및 시간 의존성을 조사할 계획입니다.
연구자들은 레티노이드 대사를 조절하고 레티노이드 생체활성의 지표 역할을 하는 레티노이드 반응 유전자의 레티놀 조절을 포함하여 레티노이드 유발 피부염을 생화학적으로 평가할 계획입니다.
연구원들은 또한 레티노이드 유발 피부염에서 EGF 수용체 경로의 역할을 조사할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
41
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
피험자는 중등도의 임상적 광손상을 가진 21-60세 사이의 성별이 될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성
- 피험자는 21세 이상입니다.
- 좋은 일반 건강
- 테스트 사이트의 평가를 손상시킬 수 있는 질병 상태, 신체 조건 또는 약물 없음
- 프로토콜을 따를 의지와 능력
- 서면 및 목격자 동의서 서명
- 지난 1년 동안 구강 레트노이드 사용 없음
- 지난 2주 동안 치료 부위에 국소 스테로이드를 사용하지 않음
제외 기준:
- 연구에 입학하기 전 14일 이내에 실험 약물 또는 사용 및 실험 장치를 받았음
- 켈로이드의 역사
- 리도카인 또는 에피네프린에 대한 과민증의 병력
- 임산부 또는 수유부
- 검사 부위 평가 또는 프로토콜 준수를 저해할 수 있는 질병 상태 또는 신체 상태
- 평가 부위에 대한 화학적 박피 또는 레이저 치료 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
일주일에 하루 0.1% 레티놀을 사용하는 피험자
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2
일주일에 3일 0.1% 레티놀을 사용하는 피험자
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삼
일주일에 7일 0.1% 레티놀을 사용하는 피험자
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4
일주일에 하루 0.5% 레티놀을 사용하는 피험자
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5
일주일에 3일 0.5% 레티놀을 사용하는 피험자
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6
주당 7회 0.5% 레티놀을 사용하는 피험자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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레티노이드 유발 피부염
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dana Sachs, MD, University of Michigan Professor of Dermatology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 29일
연구 완료 (실제)
2014년 8월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
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