Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapalenie skóry wywołane retinolem w starzejącej się skórze

11 marca 2020 zaktualizowane przez: Dana L. Sachs, MD, University of Michigan

Analizy molekularne zapalenia skóry wywołanego retinoidami w starzejącej się / fotostarzonej skórze ludzkiej

Terapia miejscowa retinoidami to jedyna sprawdzona terapia medyczna dla starzejącej się/fotostarzonej skóry ludzkiej. Jednak miejscowa terapia retinoidami często skutkuje niepożądanym skórnym zapaleniem skóry, w tym rumieniem i łuszczeniem się. Badacze zamierzają zbadać dawkę, częstotliwość stosowania i zależność czasową miejscowego zapalenia skóry wywołanego retinolem. Naukowcy zamierzają ocenić biochemicznie zapalenie skóry wywołane przez retinoidy, w tym regulację retinolową genów reagujących na retinoidy, które kontrolują metabolizm retinoidów i służą jako markery bioaktywności retinoidów. Naukowcy zbadają również rolę szlaku receptora EGF w zapaleniu skóry wywołanym przez retinoidy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

41

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą w wieku od 21 do 60 lat, z umiarkowanymi klinicznymi fotouszkodzeniami i będą dowolnej płci.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyzna czy kobieta
  • Podmiot ma co najmniej 21 lat
  • Dobry ogólny stan zdrowia
  • Brak stanów chorobowych, warunków fizycznych lub leków, które mogłyby zaburzyć ocenę miejsc testowych
  • Gotowość i zdolność do przestrzegania protokołu
  • Podpisany formularz świadomej zgody w obecności świadków
  • Brak stosowania doustnych retnoidów w ciągu ostatniego roku
  • Brak stosowania miejscowych sterydów w leczonym obszarze w ciągu ostatnich 2 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • Otrzymał eksperymentalny lek lub używane i eksperymentalne urządzenie w ciągu 14 dni przed przyjęciem do badania
  • Historia bliznowców
  • Historia nadwrażliwości na lidokainę lub epinefrynę
  • Kobiety w ciąży lub karmiące
  • Stany chorobowe lub stan fizyczny, które mogłyby zaburzyć ocenę miejsc testowych lub zgodność z protokołem
  • Historia peelingów chemicznych lub zabiegów laserowych w ocenianych miejscach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Osoby stosujące 0,1% retinolu jeden dzień w tygodniu
2
Osoby stosujące 0,1% retinolu trzy dni w tygodniu
3
Osoby stosujące 0,1% retinolu siedem dni w tygodniu
4
Osoby stosujące 0,5% retinolu jeden dzień w tygodniu
5
Osoby stosujące 0,5% retinolu trzy dni w tygodniu
6
Osoby stosujące 0,5% retinolu siedem razy w tygodniu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zapalenie skóry wywołane retinoidami
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Michigan

Śledczy

  • Główny śledczy: Dana Sachs, MD, University of Michigan Professor of Dermatology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 marca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 marca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 marca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 marca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUM00026851/ Derm 604

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Starzejąca się skóra

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj