정신분열병 환자의 경구용 항정신병약물 복약 순응도에 대한 일일 SMS(Short Message System) 알림 기능의 효과 (SMS)
2010년 3월 23일 업데이트: AstraZeneca
정신분열증 환자의 경구용 항정신병약물 복약 순응도에 대한 일일 SMS 알림의 효과
이 연구는 정신 분열증이 있는 안정된 외래 환자에서 경구용 항정신병 치료를 준수하는 3개월 동안 매일 전송되는 SMS 알림의 효과를 평가하기 위한 6개월, 다기관, 무작위 연구입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
339
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alicante, 스페인
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Almeria, 스페인
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Barcelona, 스페인
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Burgos, 스페인
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Cordoba, 스페인
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Granada, 스페인
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Barcelona
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Berga, Barcelona, 스페인
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Cantabria
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Santander, Cantabria, 스페인
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Navarra
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Pamplona, Navarra, 스페인
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Zaragoza
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Calatayud, Zaragoza, 스페인
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
정신분열증 진단을 받은 안정된 외래환자
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성 환자
- 정신분열증 진단을 받은 경우(DSM-IV TR 기준)
- 안정된 외래환자
- 경구용 항정신병약 단독요법
제외 기준:
- 데포 항정신병 약물 투여
- 자살 위험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모리스키 그린 설문지
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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기준선, 3개월 및 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임상 전반적 인상 - 정신분열증(CGI-SCH)
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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기준선, 3개월 및 6개월
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치료 준수 등록부(RAT)
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
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기준선, 3개월 및 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 31일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 3월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 3월 23일
마지막으로 확인됨
2010년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIS-NES-DUM-2007/3
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