Vliv denního systému krátkých zpráv (SMS) připomenutí na dodržování léků k perorálním antipsychotikům u pacientů se schizofrenií (SMS)
23. března 2010 aktualizováno: AstraZeneca
Vliv denních SMS připomenutí na dodržování léků k perorálním antipsychotikům u pacientů se schizofrenií
Tato studie je 6měsíční, multicentrická, randomizovaná studie k posouzení vlivu denních SMS upomínek zasílaných po dobu 3 měsíců na adherenci k perorální antipsychotické léčbě u stabilizovaných ambulantních pacientů se schizofrenií.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
339
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Alicante, Španělsko
- Research Site
-
Almeria, Španělsko
- Research Site
-
Barcelona, Španělsko
- Research Site
-
Burgos, Španělsko
- Research Site
-
Cordoba, Španělsko
- Research Site
-
Granada, Španělsko
- Research Site
-
Leon, Španělsko
- Research Site
-
Lerida, Španělsko
- Research Site
-
Madrid, Španělsko
- Research Site
-
Malaga, Španělsko
- Research Site
-
Murcia, Španělsko
- Research Site
-
Oviedo, Španělsko
- Research Site
-
Palma Mallorca, Španělsko
- Research Site
-
Salamanca, Španělsko
- Research Site
-
Sevilla, Španělsko
- Research Site
-
Tarragona, Španělsko
- Research Site
-
Toledo, Španělsko
- Research Site
-
Valencia, Španělsko
- Research Site
-
Valladolid, Španělsko
- Research Site
-
Zamora, Španělsko
- Research Site
-
-
Barcelona
-
Berga, Barcelona, Španělsko
- Research Site
-
Sabadell, Barcelona, Španělsko
- Research Site
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Španělsko
- Research Site
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Španělsko
- Research Site
-
-
Zaragoza
-
Calatayud, Zaragoza, Španělsko
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Stabilizovaní ambulantní pacienti s diagnózou schizofrenie
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti muži nebo ženy starší 18 let
- S diagnózou schizofrenie (kritéria DSM-IV TR)
- Stabilizovaní ambulantní pacienti
- Při monoterapii perorálními antipsychotiky
Kritéria vyloučení:
- Podávání depotního antipsychotika
- Riziko sebevraždy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Morisky Green dotazník
Časové okno: výchozí stav ve 3. a 6. měsíci
|
výchozí stav ve 3. a 6. měsíci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Globální klinický dojem – schizofrenie (CGI-SCH)
Časové okno: výchozí stav ve 3. a 6. měsíci
|
výchozí stav ve 3. a 6. měsíci
|
|
Registr adherence k léčbě (RAT)
Časové okno: výchozí stav ve 3. a 6. měsíci
|
výchozí stav ve 3. a 6. měsíci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. března 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2009
První zveřejněno (Odhad)
1. dubna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. března 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. března 2010
Naposledy ověřeno
1. března 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-NES-DUM-2007/3
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .