Auswirkung der täglichen SMS-Erinnerungen (Short Message System) auf die Einhaltung oraler Antipsychotika bei Patienten mit Schizophrenie (SMS)
23. März 2010 aktualisiert von: AstraZeneca
Wirkung täglicher SMS-Erinnerungen auf die Medikationsadhärenz bei oralen Antipsychotika bei Patienten mit Schizophrenie
Diese Studie ist eine 6-monatige, multizentrische, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirkung von täglichen SMS-Erinnerungen, die während 3 Monaten bei der Einhaltung einer oralen antipsychotischen Behandlung bei stabilisierten ambulanten Patienten mit Schizophrenie gesendet wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
339
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Alicante, Spanien
- Research Site
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Almeria, Spanien
- Research Site
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Barcelona, Spanien
- Research Site
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Burgos, Spanien
- Research Site
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Cordoba, Spanien
- Research Site
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Granada, Spanien
- Research Site
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Leon, Spanien
- Research Site
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Lerida, Spanien
- Research Site
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Madrid, Spanien
- Research Site
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Malaga, Spanien
- Research Site
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Murcia, Spanien
- Research Site
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Oviedo, Spanien
- Research Site
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Palma Mallorca, Spanien
- Research Site
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Salamanca, Spanien
- Research Site
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Sevilla, Spanien
- Research Site
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Tarragona, Spanien
- Research Site
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Toledo, Spanien
- Research Site
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Valencia, Spanien
- Research Site
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Valladolid, Spanien
- Research Site
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Zamora, Spanien
- Research Site
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Barcelona
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Berga, Barcelona, Spanien
- Research Site
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Sabadell, Barcelona, Spanien
- Research Site
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Cantabria
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Santander, Cantabria, Spanien
- Research Site
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Navarra
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Pamplona, Navarra, Spanien
- Research Site
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Zaragoza
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Calatayud, Zaragoza, Spanien
- Research Site
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Stabilisierte ambulante Patienten mit der Diagnose Schizophrenie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Patienten, die älter als 18 Jahre sind
- Mit Diagnose Schizophrenie (DSM-IV TR-Kriterien)
- Stabilisierte ambulante Patienten
- Unter oraler antipsychotischer Monotherapie
Ausschlusskriterien:
- Verabreichung eines Depotantipsychotikums
- Selbstmordrisiko
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Morisky-Green-Fragebogen
Zeitfenster: Baseline, in den Monaten 3 und 6
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Baseline, in den Monaten 3 und 6
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Klinischer globaler Eindruck – Schizophrenie (CGI-SCH)
Zeitfenster: Baseline, in den Monaten 3 und 6
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Baseline, in den Monaten 3 und 6
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Register der Therapietreue (RAT)
Zeitfenster: Baseline, in den Monaten 3 und 6
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Baseline, in den Monaten 3 und 6
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
1. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. März 2010
Zuletzt verifiziert
1. März 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NIS-NES-DUM-2007/3
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