Effetto dei promemoria quotidiani del sistema di messaggi brevi (SMS) sull'aderenza ai farmaci antipsicotici orali nei pazienti con schizofrenia (SMS)
23 marzo 2010 aggiornato da: AstraZeneca
Effetto dei promemoria SMS giornalieri sull'aderenza ai farmaci antipsicotici orali nei pazienti con schizofrenia
Questo studio è uno studio multicentrico randomizzato di 6 mesi per valutare l'effetto dei promemoria SMS giornalieri inviati durante 3 mesi nell'aderenza al trattamento antipsicotico orale in pazienti ambulatoriali stabilizzati con schizofrenia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
339
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Alicante, Spagna
- Research Site
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Almeria, Spagna
- Research Site
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Barcelona, Spagna
- Research Site
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Burgos, Spagna
- Research Site
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Cordoba, Spagna
- Research Site
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Granada, Spagna
- Research Site
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Leon, Spagna
- Research Site
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Lerida, Spagna
- Research Site
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Madrid, Spagna
- Research Site
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Malaga, Spagna
- Research Site
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Murcia, Spagna
- Research Site
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Oviedo, Spagna
- Research Site
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Palma Mallorca, Spagna
- Research Site
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Salamanca, Spagna
- Research Site
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Sevilla, Spagna
- Research Site
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Tarragona, Spagna
- Research Site
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Toledo, Spagna
- Research Site
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Valencia, Spagna
- Research Site
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Valladolid, Spagna
- Research Site
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Zamora, Spagna
- Research Site
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Barcelona
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Berga, Barcelona, Spagna
- Research Site
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Sabadell, Barcelona, Spagna
- Research Site
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Cantabria
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Santander, Cantabria, Spagna
- Research Site
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Navarra
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Pamplona, Navarra, Spagna
- Research Site
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Zaragoza
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Calatayud, Zaragoza, Spagna
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ambulatori stabilizzati con diagnosi di schizofrenia
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti di sesso maschile o femminile di età superiore ai 18 anni
- Con una diagnosi di schizofrenia (criteri DSM-IV TR)
- Ambulatori stabilizzati
- In monoterapia antipsicotica orale
Criteri di esclusione:
- Somministrazione di un farmaco antipsicotico deposito
- Rischio suicidio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Questionario Morisky Green
Lasso di tempo: basale, ai mesi 3 e 6
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basale, ai mesi 3 e 6
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Impressione clinica globale - Schizofrenia (CGI-SCH)
Lasso di tempo: basale, ai mesi 3 e 6
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basale, ai mesi 3 e 6
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Registro di adesione al trattamento (RAT)
Lasso di tempo: basale, ai mesi 3 e 6
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basale, ai mesi 3 e 6
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 marzo 2009
Primo Inserito (Stima)
1 aprile 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 marzo 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2010
Ultimo verificato
1 marzo 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-NES-DUM-2007/3
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