- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00873249
Efeito de lembretes diários do sistema de mensagens curtas (SMS) na adesão à medicação para antipsicóticos orais em pacientes com esquizofrenia (SMS)
23 de março de 2010 atualizado por: AstraZeneca
Efeito de lembretes diários por SMS na adesão medicamentosa aos antipsicóticos orais em pacientes com esquizofrenia
Este estudo é um estudo randomizado multicêntrico de 6 meses para avaliar o efeito de lembretes diários de SMS enviados durante 3 meses na adesão ao tratamento antipsicótico oral em pacientes ambulatoriais estabilizados com esquizofrenia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
339
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Alicante, Espanha
- Research Site
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Almeria, Espanha
- Research Site
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Barcelona, Espanha
- Research Site
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Burgos, Espanha
- Research Site
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Cordoba, Espanha
- Research Site
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Granada, Espanha
- Research Site
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Leon, Espanha
- Research Site
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Lerida, Espanha
- Research Site
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Madrid, Espanha
- Research Site
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Malaga, Espanha
- Research Site
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Murcia, Espanha
- Research Site
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Oviedo, Espanha
- Research Site
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Palma Mallorca, Espanha
- Research Site
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Salamanca, Espanha
- Research Site
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Sevilla, Espanha
- Research Site
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Tarragona, Espanha
- Research Site
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Toledo, Espanha
- Research Site
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Valencia, Espanha
- Research Site
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Valladolid, Espanha
- Research Site
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Zamora, Espanha
- Research Site
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Barcelona
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Berga, Barcelona, Espanha
- Research Site
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Sabadell, Barcelona, Espanha
- Research Site
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Cantabria
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Santander, Cantabria, Espanha
- Research Site
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Navarra
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Pamplona, Navarra, Espanha
- Research Site
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Zaragoza
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Calatayud, Zaragoza, Espanha
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes ambulatoriais estabilizados com diagnóstico de esquizofrenia
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino ou feminino com mais de 18 anos
- Com diagnóstico de esquizofrenia (critérios DSM-IV TR)
- Pacientes ambulatoriais estabilizados
- Sob monoterapia antipsicótica oral
Critério de exclusão:
- Administração de antipsicótico de depósito
- risco de suicídio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Questionário Morisky Green
Prazo: linha de base, nos meses 3 e 6
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linha de base, nos meses 3 e 6
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Impressão Clínica Global - Esquizofrenia (CGI-SCH)
Prazo: linha de base, nos meses 3 e 6
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linha de base, nos meses 3 e 6
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Registro de Adesão ao Tratamento (RAT)
Prazo: linha de base, nos meses 3 e 6
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linha de base, nos meses 3 e 6
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
1 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de março de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2010
Última verificação
1 de março de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NIS-NES-DUM-2007/3
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