Effect van herinneringen van het Daily Short Message System (SMS) op medicatietrouw aan orale antipsychotica bij patiënten met schizofrenie (SMS)
23 maart 2010 bijgewerkt door: AstraZeneca
Effect van dagelijkse sms-herinneringen op medicatietrouw aan orale antipsychotica bij patiënten met schizofrenie
Deze studie is een 6 maanden durende, multicenter, gerandomiseerde studie om het effect te beoordelen van dagelijkse sms-herinneringen die gedurende 3 maanden zijn verzonden op de therapietrouw aan orale antipsychotica bij gestabiliseerde poliklinische patiënten met schizofrenie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
339
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Alicante, Spanje
- Research Site
-
Almeria, Spanje
- Research Site
-
Barcelona, Spanje
- Research Site
-
Burgos, Spanje
- Research Site
-
Cordoba, Spanje
- Research Site
-
Granada, Spanje
- Research Site
-
Leon, Spanje
- Research Site
-
Lerida, Spanje
- Research Site
-
Madrid, Spanje
- Research Site
-
Malaga, Spanje
- Research Site
-
Murcia, Spanje
- Research Site
-
Oviedo, Spanje
- Research Site
-
Palma Mallorca, Spanje
- Research Site
-
Salamanca, Spanje
- Research Site
-
Sevilla, Spanje
- Research Site
-
Tarragona, Spanje
- Research Site
-
Toledo, Spanje
- Research Site
-
Valencia, Spanje
- Research Site
-
Valladolid, Spanje
- Research Site
-
Zamora, Spanje
- Research Site
-
-
Barcelona
-
Berga, Barcelona, Spanje
- Research Site
-
Sabadell, Barcelona, Spanje
- Research Site
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Spanje
- Research Site
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanje
- Research Site
-
-
Zaragoza
-
Calatayud, Zaragoza, Spanje
- Research Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Gestabiliseerde poliklinische patiënten met de diagnose schizofrenie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke of vrouwelijke patiënten ouder dan 18 jaar
- Met een diagnose schizofrenie (DSM-IV TR-criteria)
- Gestabiliseerde ambulante patiënten
- Onder monotherapie met orale antipsychotica
Uitsluitingscriteria:
- Toediening van een depot-antipsychoticum
- Zelfmoord risico
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Morisky groene vragenlijst
Tijdsspanne: basislijn, op maand 3 en 6
|
basislijn, op maand 3 en 6
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Klinische globale indruk - schizofrenie (CGI-SCH)
Tijdsspanne: basislijn, op maand 3 en 6
|
basislijn, op maand 3 en 6
|
|
Register van therapietrouw (RAT)
Tijdsspanne: basislijn, op maand 3 en 6
|
basislijn, op maand 3 en 6
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 april 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
1 april 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 maart 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 maart 2010
Laatst geverifieerd
1 maart 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NIS-NES-DUM-2007/3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .