Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av daglige SMS-påminnelser om medisinering av orale antipsykotika hos pasienter med schizofreni (SMS)

23. mars 2010 oppdatert av: AstraZeneca

Effekt av daglige SMS-påminnelser på medisinering av orale antipsykotika hos pasienter med schizofreni

Denne studien er en 6-måneders, multisenter, randomisert studie for å vurdere effekten av daglige SMS-påminnelser sendt i løpet av 3 måneder i forhold til oral antipsykotisk behandling hos stabiliserte polikliniske pasienter med schizofreni.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

339

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Alicante, Spania
        • Research Site
      • Almeria, Spania
        • Research Site
      • Barcelona, Spania
        • Research Site
      • Burgos, Spania
        • Research Site
      • Cordoba, Spania
        • Research Site
      • Granada, Spania
        • Research Site
      • Leon, Spania
        • Research Site
      • Lerida, Spania
        • Research Site
      • Madrid, Spania
        • Research Site
      • Malaga, Spania
        • Research Site
      • Murcia, Spania
        • Research Site
      • Oviedo, Spania
        • Research Site
      • Palma Mallorca, Spania
        • Research Site
      • Salamanca, Spania
        • Research Site
      • Sevilla, Spania
        • Research Site
      • Tarragona, Spania
        • Research Site
      • Toledo, Spania
        • Research Site
      • Valencia, Spania
        • Research Site
      • Valladolid, Spania
        • Research Site
      • Zamora, Spania
        • Research Site
    • Barcelona
      • Berga, Barcelona, Spania
        • Research Site
      • Sabadell, Barcelona, Spania
        • Research Site
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spania
        • Research Site
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spania
        • Research Site
    • Zaragoza
      • Calatayud, Zaragoza, Spania
        • Research Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Stabiliserte polikliniske pasienter med diagnosen schizofreni

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige eller kvinnelige pasienter over 18 år
  • Med en diagnose schizofreni (DSM-IV TR-kriterier)
  • Stabiliserte polikliniske pasienter
  • Under oral antipsykotisk monoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Administrering av et depot antipsykotisk legemiddel
  • Selvmordsrisiko

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Morisky Green spørreskjema
Tidsramme: baseline, ved måned 3 og 6
baseline, ved måned 3 og 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Clinical Global Impression- Schizofreni (CGI-SCH)
Tidsramme: baseline, ved måned 3 og 6
baseline, ved måned 3 og 6
Register of Adherence to Treatment (RAT)
Tidsramme: baseline, ved måned 3 og 6
baseline, ved måned 3 og 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AstraZeneca

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mars 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. mars 2009

Først lagt ut (Anslag)

1. april 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mars 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2010

Sist bekreftet

1. mars 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIS-NES-DUM-2007/3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere