Efecto de los recordatorios diarios del sistema de mensajes cortos (SMS) sobre la adherencia a la medicación de los antipsicóticos orales en pacientes con esquizofrenia (SMS)
23 de marzo de 2010 actualizado por: AstraZeneca
Efecto de los recordatorios diarios por SMS sobre la adherencia a la medicación de los antipsicóticos orales en pacientes con esquizofrenia
Este estudio es un estudio aleatorizado, multicéntrico, de 6 meses de duración para evaluar el efecto de recordatorios SMS diarios enviados durante 3 meses en la adherencia al tratamiento antipsicótico oral en pacientes ambulatorios estabilizados con esquizofrenia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
339
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alicante, España
- Research Site
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Almeria, España
- Research Site
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Barcelona, España
- Research Site
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Burgos, España
- Research Site
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Cordoba, España
- Research Site
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Granada, España
- Research Site
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Leon, España
- Research Site
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Lerida, España
- Research Site
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Madrid, España
- Research Site
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Malaga, España
- Research Site
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Murcia, España
- Research Site
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Oviedo, España
- Research Site
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Palma Mallorca, España
- Research Site
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Salamanca, España
- Research Site
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Sevilla, España
- Research Site
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Tarragona, España
- Research Site
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Toledo, España
- Research Site
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Valencia, España
- Research Site
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Valladolid, España
- Research Site
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Zamora, España
- Research Site
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Barcelona
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Berga, Barcelona, España
- Research Site
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Sabadell, Barcelona, España
- Research Site
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Cantabria
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Santander, Cantabria, España
- Research Site
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Navarra
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Pamplona, Navarra, España
- Research Site
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Zaragoza
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Calatayud, Zaragoza, España
- Research Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes ambulatorios estabilizados con diagnóstico de esquizofrenia
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos o femeninos mayores de 18 años
- Con diagnóstico de esquizofrenia (criterios DSM-IV TR)
- Pacientes ambulatorios estabilizados
- En monoterapia con antipsicóticos orales
Criterio de exclusión:
- Administración de un fármaco antipsicótico de depósito
- Riesgo de suicidio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cuestionario de Morisky Green
Periodo de tiempo: basal, en los meses 3 y 6
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basal, en los meses 3 y 6
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Impresión Clínica Global - Esquizofrenia (CGI-SCH)
Periodo de tiempo: basal, en los meses 3 y 6
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basal, en los meses 3 y 6
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Registro de Adhesión al Tratamiento (RAT)
Periodo de tiempo: basal, en los meses 3 y 6
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basal, en los meses 3 y 6
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de abril de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de marzo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de marzo de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIS-NES-DUM-2007/3
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