Effekten av dagliga kortmeddelandesystem (SMS)-påminnelser om medicinering av orala antipsykotika hos patienter med schizofreni (SMS)
23 mars 2010 uppdaterad av: AstraZeneca
Effekten av dagliga SMS-påminnelser om medicinering av orala antipsykotika hos patienter med schizofreni
Denna studie är en 6-månaders, multicenter, randomiserad studie för att bedöma effekten av dagliga SMS-påminnelser som skickas under 3 månader för att följa oral antipsykotisk behandling hos stabiliserade polikliniska patienter med schizofreni.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
339
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Alicante, Spanien
- Research Site
-
Almeria, Spanien
- Research Site
-
Barcelona, Spanien
- Research Site
-
Burgos, Spanien
- Research Site
-
Cordoba, Spanien
- Research Site
-
Granada, Spanien
- Research Site
-
Leon, Spanien
- Research Site
-
Lerida, Spanien
- Research Site
-
Madrid, Spanien
- Research Site
-
Malaga, Spanien
- Research Site
-
Murcia, Spanien
- Research Site
-
Oviedo, Spanien
- Research Site
-
Palma Mallorca, Spanien
- Research Site
-
Salamanca, Spanien
- Research Site
-
Sevilla, Spanien
- Research Site
-
Tarragona, Spanien
- Research Site
-
Toledo, Spanien
- Research Site
-
Valencia, Spanien
- Research Site
-
Valladolid, Spanien
- Research Site
-
Zamora, Spanien
- Research Site
-
-
Barcelona
-
Berga, Barcelona, Spanien
- Research Site
-
Sabadell, Barcelona, Spanien
- Research Site
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Spanien
- Research Site
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Spanien
- Research Site
-
-
Zaragoza
-
Calatayud, Zaragoza, Spanien
- Research Site
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Stabiliserade öppenvårdspatienter med diagnosen schizofreni
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga eller kvinnliga patienter äldre än 18 år
- Med diagnosen schizofreni (DSM-IV TR-kriterier)
- Stabiliserade öppenvårdspatienter
- Under oral antipsykotisk monoterapi
Exklusions kriterier:
- Administrering av ett depå antipsykotiskt läkemedel
- Självmordsrisk
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Morisky Green Questionnaire
Tidsram: baslinje, vid 3 och 6 månader
|
baslinje, vid 3 och 6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Clinical Global Impression- Schizofreni (CGI-SCH)
Tidsram: baslinje, vid 3 och 6 månader
|
baslinje, vid 3 och 6 månader
|
|
Register of Adherence to Treatment (RAT)
Tidsram: baslinje, vid 3 och 6 månader
|
baslinje, vid 3 och 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2009
Första postat (Uppskatta)
1 april 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
24 mars 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 mars 2010
Senast verifierad
1 mars 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIS-NES-DUM-2007/3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .