Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​daglige SMS-påmindelser om overholdelse af medicin til orale antipsykotika hos patienter med skizofreni (SMS)

23. marts 2010 opdateret af: AstraZeneca

Effekt af daglige SMS-påmindelser om medicinoverholdelse af orale antipsykotika hos patienter med skizofreni

Dette studie er et 6-måneders, multicenter, randomiseret studie til at vurdere effekten af ​​daglige SMS-påmindelser sendt i løbet af 3 måneder i forhold til oral antipsykotisk behandling hos stabiliserede ambulante patienter med skizofreni.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

339

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Alicante, Spanien
        • Research Site
      • Almeria, Spanien
        • Research Site
      • Barcelona, Spanien
        • Research Site
      • Burgos, Spanien
        • Research Site
      • Cordoba, Spanien
        • Research Site
      • Granada, Spanien
        • Research Site
      • Leon, Spanien
        • Research Site
      • Lerida, Spanien
        • Research Site
      • Madrid, Spanien
        • Research Site
      • Malaga, Spanien
        • Research Site
      • Murcia, Spanien
        • Research Site
      • Oviedo, Spanien
        • Research Site
      • Palma Mallorca, Spanien
        • Research Site
      • Salamanca, Spanien
        • Research Site
      • Sevilla, Spanien
        • Research Site
      • Tarragona, Spanien
        • Research Site
      • Toledo, Spanien
        • Research Site
      • Valencia, Spanien
        • Research Site
      • Valladolid, Spanien
        • Research Site
      • Zamora, Spanien
        • Research Site
    • Barcelona
      • Berga, Barcelona, Spanien
        • Research Site
      • Sabadell, Barcelona, Spanien
        • Research Site
    • Cantabria
      • Santander, Cantabria, Spanien
        • Research Site
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien
        • Research Site
    • Zaragoza
      • Calatayud, Zaragoza, Spanien
        • Research Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Stabiliserede ambulante patienter med diagnosen skizofreni

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige eller kvindelige patienter over 18 år
  • Med en diagnose af skizofreni (DSM-IV TR-kriterier)
  • Stabiliserede ambulante patienter
  • Under oral antipsykotisk monoterapi

Ekskluderingskriterier:

  • Administration af et depot antipsykotisk lægemiddel
  • Selvmordsrisiko

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Morisky Green spørgeskema
Tidsramme: baseline, i måned 3 og 6
baseline, i måned 3 og 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Klinisk globalt indtryk - skizofreni (CGI-SCH)
Tidsramme: baseline, i måned 3 og 6
baseline, i måned 3 og 6
Register of Adherence to Treatment (RAT)
Tidsramme: baseline, i måned 3 og 6
baseline, i måned 3 og 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

AstraZeneca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. marts 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2009

Først opslået (Skøn)

1. april 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. marts 2010

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIS-NES-DUM-2007/3

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner