Влияние ежедневных напоминаний системы коротких сообщений (SMS) на приверженность лечению пероральными нейролептиками у пациентов с шизофренией (SMS)
23 марта 2010 г. обновлено: AstraZeneca
Влияние ежедневных SMS-напоминаний на приверженность лечению пероральными нейролептиками у пациентов с шизофренией
Это исследование представляет собой 6-месячное многоцентровое рандомизированное исследование для оценки влияния ежедневных SMS-напоминаний, рассылаемых в течение 3 месяцев, на приверженность пероральному антипсихотическому лечению у стабилизированных амбулаторных пациентов с шизофренией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
339
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alicante, Испания
- Research Site
-
Almeria, Испания
- Research Site
-
Barcelona, Испания
- Research Site
-
Burgos, Испания
- Research Site
-
Cordoba, Испания
- Research Site
-
Granada, Испания
- Research Site
-
Leon, Испания
- Research Site
-
Lerida, Испания
- Research Site
-
Madrid, Испания
- Research Site
-
Malaga, Испания
- Research Site
-
Murcia, Испания
- Research Site
-
Oviedo, Испания
- Research Site
-
Palma Mallorca, Испания
- Research Site
-
Salamanca, Испания
- Research Site
-
Sevilla, Испания
- Research Site
-
Tarragona, Испания
- Research Site
-
Toledo, Испания
- Research Site
-
Valencia, Испания
- Research Site
-
Valladolid, Испания
- Research Site
-
Zamora, Испания
- Research Site
-
-
Barcelona
-
Berga, Barcelona, Испания
- Research Site
-
Sabadell, Barcelona, Испания
- Research Site
-
-
Cantabria
-
Santander, Cantabria, Испания
- Research Site
-
-
Navarra
-
Pamplona, Navarra, Испания
- Research Site
-
-
Zaragoza
-
Calatayud, Zaragoza, Испания
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Стабилизированные амбулаторные больные с диагнозом шизофрения
Описание
Критерии включения:
- Пациенты мужского или женского пола старше 18 лет
- С диагнозом шизофрения (критерии DSM-IV TR)
- Стабилизированные амбулаторные больные
- При монотерапии пероральными нейролептиками
Критерий исключения:
- Введение депо-антипсихотика
- Риск самоубийства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Опросник Мориски Грин
Временное ограничение: исходный уровень, через 3 и 6 месяцев
|
исходный уровень, через 3 и 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общее клиническое впечатление — шизофрения (CGI-SCH)
Временное ограничение: исходный уровень, через 3 и 6 месяцев
|
исходный уровень, через 3 и 6 месяцев
|
|
Реестр приверженности лечению (RAT)
Временное ограничение: исходный уровень, через 3 и 6 месяцев
|
исходный уровень, через 3 и 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 апреля 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 марта 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 марта 2010 г.
Последняя проверка
1 марта 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-NES-DUM-2007/3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .